天目木蘭的保護(hù)生物學(xué)及遺傳多樣性研究.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、生物多樣性保護(hù)是一門理論性強(qiáng)和應(yīng)用范圍廣的交叉學(xué)科,它既涉及到生態(tài)學(xué)、遺傳學(xué)和生物進(jìn)化論的理論和方法,又要探討生物多樣性形成的機(jī)制、保護(hù)理論和保護(hù)措施。保護(hù)生物學(xué)是伴隨著生物多樣性的銳減,全球環(huán)境質(zhì)量下降和人們對(duì)自然資源保護(hù)意識(shí)的提高而產(chǎn)生的一門新學(xué)科,其研究目的:一是研究人類對(duì)生物多樣性的影響;二是研究防止物種滅絕的有效途徑和生物多樣性保護(hù)的理論、措施和技術(shù)等。
  天目木蘭(Magnolia amoena Cheng)隸屬于木

2、蘭科(Magnoliaceae)木蘭屬(Magnolia),為我國(guó)華東特有種,是重要的園林觀賞、香料和藥用植物。近年來,其種質(zhì)資源急劇減少,分布區(qū)日益縮??;目前天目木蘭呈島嶼狀間斷分布在安徽、浙江、江蘇、江西等省。1984年該種被列為國(guó)家三級(jí)保護(hù)植物。
  本論文對(duì)天目木蘭的形態(tài)解剖特征、種群生物學(xué)、繁殖生物學(xué)和分子生物學(xué)等方面進(jìn)行了研究,探討了天目木蘭瀕危的成因和機(jī)制,并提出了相應(yīng)的保護(hù)對(duì)策和建議。研究結(jié)果如下:
  1.

3、天目木蘭解剖結(jié)構(gòu)較為原始,兩性花,花絲短,花藥長(zhǎng),雄蕊和雌蕊多數(shù);與其近緣廣布種白玉蘭相比,葉表面角質(zhì)化程度低,沒有表皮毛,葉片略薄,柵欄組織/海綿組織為1。其它未發(fā)現(xiàn)異常,這說明天目木蘭的形態(tài)結(jié)構(gòu)可能不是導(dǎo)致它瀕危的原因。
  2.現(xiàn)有天目木蘭在其分布區(qū)內(nèi)呈集群分布,自然種群數(shù)量不多,且多為小種群;植株老齡化現(xiàn)象嚴(yán)重,林地幾無幼苗,種群在年齡結(jié)構(gòu)上屬于衰退型。種群規(guī)模變小是物種趨向?yàn)l危的特征之一。
  3.天目木蘭適宜生長(zhǎng)

4、在溫涼、濕潤(rùn)、多霧、土質(zhì)肥沃、排水良好的酸性土壤中;天目木蘭一般不具備較大的種間競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì),在群落中屬于從屬地位。
  4.天目木蘭3月上旬始花,花期短,花粉可授期短;加上產(chǎn)地群眾每年上山采收花蕾作藥材,因而結(jié)實(shí)率不高。天目木蘭種子質(zhì)量差、生活力低下、休眠期長(zhǎng);在自然條件下,種子易霉?fàn)€或受蟲害,種子萌發(fā)率極低,從而導(dǎo)致林下天然更新苗嚴(yán)重缺乏;這成為種群生存和擴(kuò)展的限制性因子。種子萌發(fā)實(shí)驗(yàn)的研究結(jié)果表明,新鮮種子不能萌發(fā),種子經(jīng)過低溫

5、冷凍沙藏處理后,可以在一定程度上打破休眠,提高種子萌發(fā)率。
  5.用RAPD技術(shù),對(duì)天目木蘭自然分布區(qū)安徽、浙江、江蘇等地的12個(gè)自然種群的個(gè)體遺傳多樣性進(jìn)行了分析。從40個(gè)10堿基隨機(jī)引物中篩選出能產(chǎn)生穩(wěn)定多態(tài)性標(biāo)記的引物14個(gè),共擴(kuò)增出94條DNA帶,其中多態(tài)性帶23條,占總數(shù)的24.4%。應(yīng)用UPGMA法和Neighbor-Joining法對(duì)遺傳距離進(jìn)行聚類分析構(gòu)建樹系圖。分析結(jié)果表明:(1)天目木蘭自然種群具有較低的遺傳

6、多樣性,對(duì)環(huán)境變化的適應(yīng)能力較差;(2)天目木蘭個(gè)體間的遺傳距離與這些個(gè)體的種群間的地理分布有關(guān),即相同產(chǎn)地個(gè)體間的遺傳距離較小,不同產(chǎn)地個(gè)體間的遺傳距離較大。兩種群間隔距離越大,遺傳差異越大;天目木蘭較低的遺傳變異水平限制了其適應(yīng)性和分布區(qū)的擴(kuò)展,是其瀕危的主要原因之一。
  6.根據(jù)天目木蘭生物生態(tài)學(xué)特性和生存現(xiàn)狀,可采取加強(qiáng)宣傳教育力度,實(shí)施就地保護(hù)、移栽植物園方式遷地保護(hù)等保護(hù)措施,同時(shí)加強(qiáng)對(duì)天目木蘭的生理學(xué)、生態(tài)學(xué)、傳粉

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