1、目的：研究腺樣囊性癌（adenoid cystic carcinoma，ACC）中ACC-2細胞在三氧化二砷（arsenic trioxide，As2O3）作用下，ACC-2細胞生長情況及細胞中MDM2基因及蛋白表達的變化，進一步分析As2O3促進ACC-2細胞發(fā)生凋亡的具體機制。
　　方法：將腺樣囊性癌ACC-2細胞在體外進行培養(yǎng)并將其分為實驗組和對照組，實驗組于細胞長至指數生長期時，向其中加入濃度分別為2、4、6、8μmol/

2、L的含As2O3的細胞培養(yǎng)液，對照組僅加入相同體積的全細胞培養(yǎng)液，在倒置顯微鏡下，持續(xù)觀察各時間段在不同濃度的As2O3溶液的刺激下，ACC-2細胞的生長與凋亡狀況變化，應用熒光定量RT-PCR和免疫細胞化學技術分別檢測MDM2基因（24、48h）與MDM2蛋白（24、48、72h）的表達變化。
　　結果:
　?。?）As2O3對ACC-2細胞的生長具有抑制作用，且伴隨著藥物濃度和作用時間的增加，細胞的生長抑制作用逐漸加強，

3、顯微鏡下可見貼壁細胞出現縮小、變圓、脫落，細胞接觸減少間隙變大，胞膜完整，胞內顆粒增多，細胞密度增大，胞核核分裂相減少呈空泡樣變，隨著時間和As2O3濃度增加，貼壁細胞減少，懸浮凋亡的細胞逐漸增多；
　?。?）RT-PCR結果顯示MDM2 mRNA在各組細胞中均有表達，且隨著As2O3溶液濃度不斷升高和作用時間延長，MDM2 mRNA的表達明顯下降，與對照組比較，差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05），各組兩兩比較差異有統(tǒng)計學意義(P

4、<0.05)；
　?。?）免疫細胞化學檢測結果示MDM2蛋白主要在細胞核中表達，細胞漿中存在少量表達，MDM2蛋白在對照組ACC-2細胞中存在基礎表達，ACC-2細胞在不同濃度As2O3刺激下，隨濃度及作用時間增加，陽性顆粒逐漸減少，平均光密度值（IOD/area）逐漸減小，即MDM2蛋白表達下降，不同As2O3濃度與作用時間各組，兩兩比較差異具有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。MDM2蛋白的表達水平和As2O3的濃度及作用時間有明顯