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![碳-金屬氧化物復(fù)合材料的制備及其吸附和光催化性能的研究.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-2/24/2/4a22c3ac-a284-4f5a-8e48-e7472598dcdf/4a22c3ac-a284-4f5a-8e48-e7472598dcdf1.gif)
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文檔簡介
1、工業(yè)難降解的染料廢水所引發(fā)的水污染問題日益嚴重,尋求高效率、廉價且對環(huán)境有利的水處理材料是目前的迫切需要。由于碳/金屬氧化物復(fù)合材料獨特的物理化學特性,使其在對水處理的吸附及催化氧化方面均具有極其重要的作用。
本論文設(shè)計并制備了三種碳/金屬氧化物復(fù)合材料:碳納米管/Fe3O4/羧基碳復(fù)合材料(MCRCPs/CNTs)、核殼結(jié)構(gòu)的Fe3O4@C復(fù)合材料和多孔ZnO@C復(fù)合材料。采用SEM、XRD、FTIR、Raman、XPS、紫
2、外-可見漫反射等對材料進行表征,研究其成分、結(jié)構(gòu)、形貌和所含官能團,并探討了碳/金屬氧化物復(fù)合材料對亞甲藍模擬廢水光催化和吸附性能,主要研究內(nèi)容如下:
(1)通過一步水熱碳化法合成了一種基于碳納米管/Fe3O4/羧基碳復(fù)合材料(MCRCPs/CNTs)。運用XRD、SEM、XPS、對MCRCPs/CNTs的組成和形貌進行了檢測。表明MCRCPs/CNTs中含有Fe3O4且CNTs和MCRCPs均勻地混合在了一起,鐵離子與MCR
3、CPs中羧酸根緊密結(jié)合在一起形成羧酸鐵配合物。對PVP在MCRCPs/CNTs合成中作用得出了PVP在實驗過程中均勻地分散了碳納米管。對MCRCPs/CNTs的光催化性能進行了研究,得出了該催化劑在2h內(nèi)對亞甲基藍的降解率可達95%。對在關(guān)照下羥基自由基進行了檢驗,通過對比,說明單位時間內(nèi)MCRCPs/CNTs產(chǎn)生了更多的羥基自由基。通過上述檢測,對MCRCPs/CNTs的光催化機理進行了推導(dǎo),猜測CNTs作為電子的快速轉(zhuǎn)移通道,來自于
4、MCRCPs中的光致電子可以快速與O2形成超氧化物O2·-,并最終轉(zhuǎn)化為·OH。反應(yīng)結(jié)束后,MCRCPs/CNTs由于含有Fe3O4可磁性快速回收。
(2)以硼酸鈉作為實驗催化劑,通過水熱碳化法,合成了高比表面積的核殼結(jié)構(gòu)的Fe3O4@C復(fù)合材料。Fe3O4@C的核殼復(fù)合物通過XRD,TEM和N2的吸附脫附對其進行了表征,顯示該材料是一種高比表面的C包Fe3O4的復(fù)合材料,并將該材料作為吸附劑用于水中亞甲基藍(Methylen
5、e blue,MB)的吸附實驗。吸附試驗中對Fe3O4@C核殼復(fù)合物吸附過程的實驗數(shù)據(jù)進行了朗格繆爾和弗倫德利希等溫線的擬合,發(fā)現(xiàn)兩者都符合吸附過程;對第一動力學、第二動力學和分子內(nèi)分散模型進行了分析。結(jié)果表明,吸附更符合第二動力學模型;對ΔH°,ΔS°,ΔG°和Ea這些熱力學參數(shù)進行了計算,表明吸附是一個可自發(fā)進行的物理吸附。Fe3O4@C的磁性很強,其Ms=30emu/g,吸附結(jié)束后可通過磁性對吸附劑進行快速回收。
(3)
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