1、半導(dǎo)體光催化技術(shù)在環(huán)境治理方面具有潛在的應(yīng)用價(jià)值，是當(dāng)今環(huán)境保護(hù)領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。銀基催化材料由于其在可見光催化降解環(huán)境污染物和光致殺菌中的優(yōu)異表現(xiàn)已漸漸發(fā)展成為當(dāng)今催化領(lǐng)域的重要課題之一。然而銀基催化材料有限的可見光響應(yīng)能力以及較差的光化學(xué)穩(wěn)定性大大限制了其實(shí)際應(yīng)用和發(fā)展，選擇具有合適導(dǎo)帶位置和禁帶寬度的半導(dǎo)體與銀基材料構(gòu)成復(fù)合材料，可以有效提高其對(duì)可見光的響應(yīng)能力和光催化穩(wěn)定性，進(jìn)而拓展其在光效催化降解有機(jī)污染物和光催化殺菌方面的應(yīng)用

2、。本論文從提高銀基材料的光催化活性和光化學(xué)穩(wěn)定性出發(fā)，分別合成了三種不同組成的銀基復(fù)合光催化材料，對(duì)其組分、結(jié)構(gòu)及光學(xué)性質(zhì)進(jìn)行了表征，并對(duì)該銀基復(fù)合催化材料的光催化性能、穩(wěn)定性以及催化性能提高的機(jī)制進(jìn)行了研究。取得的具體研究結(jié)果如下：
　　1.采用沉積沉淀法制備了不同質(zhì)量比的Ag2O/SnO2復(fù)合材料。通過 X射線粉末衍射和掃描電子顯微鏡對(duì)其組成與形貌結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征，結(jié)果表明復(fù)合材料Ag2O是以小顆粒均勻地分布在SnO2微米片的表

3、面。測(cè)試了Ag2O/SnO2復(fù)合材料對(duì)羅丹明B染料的催化降解性能，研究發(fā)現(xiàn)與單一的SnO2和Ag2O相比較，21.8 wt％Ag2O/SnO2復(fù)合材料表現(xiàn)較高的光催化活性，并且該復(fù)合材料在循環(huán)5次使用后仍然能有效地降解羅丹明B染料。此外，21.8 wt%Ag2O/SnO2復(fù)合材料在可見光的照射下對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌-金黃色葡萄球菌(S. aureus)的生長(zhǎng)也表現(xiàn)出較強(qiáng)的抑制作用。通過捕獲劑實(shí)驗(yàn)和羥基自由基檢測(cè)實(shí)驗(yàn)，證實(shí)了Ag2O/SnO2復(fù)

4、合材料在光催化降解羅丹明B染料的過程中，起主導(dǎo)作用的活性物種為空穴和羥基自由基?；谝陨蠈?shí)驗(yàn)結(jié)果，闡明了Ag2O/SnO2復(fù)合材料對(duì)羅丹明B光催化的降解機(jī)理。
　　2.采用濕化學(xué)法合成了不同摩爾比的Ag/AgCl/SnO2三元復(fù)合材料。并通過X射線粉末衍射和掃描電子顯微鏡對(duì)其組成與形貌結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。研究發(fā)現(xiàn)Ag/AgCl納米顆粒均勻負(fù)載在SnO2微米片上。對(duì)羅丹明B的光催化實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明2:1 Ag/AgCl/SnO2復(fù)合材料表現(xiàn)

5、出最強(qiáng)的光催化活性，并具有較好的光催化穩(wěn)定性。通過活性物種捕獲劑測(cè)試表明Ag/AgCl/SnO2復(fù)合材料在光催化降解羅丹明B過程中的主要活性物種為空穴和羥基自由基。
　　3.以合成的花狀 Fe-BiOCl為基體材料，通過光還原法成功制備了Ag/AgCl/Fe-BiOCl復(fù)合材料。并通過X射線粉末衍射和掃描電子顯微鏡對(duì)該復(fù)合材料的組成與形貌結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。結(jié)果表明 Ag/AgCl的復(fù)合并沒有改變 Fe-BiOCl載體的形貌與結(jié)構(gòu)。光