1、菜蛾絨繭蜂Cotesia vestalis(Haliday)是小菜蛾P(guān)lutella xylostella(Linnaeus)幼蟲期的主要內(nèi)寄生蜂，該蜂經(jīng)歷不同光周期會顯著影響子代的滯育.對菜蛾絨繭蜂滯育誘導(dǎo)過程中的母代效應(yīng)進行深入研究，對于提高該蜂的滯育誘導(dǎo)技術(shù)，進一步利用滯育特性，解決實際應(yīng)用過程中面臨的長期儲藏等問題有著重要的現(xiàn)實意義.鑒于此，本文對飼養(yǎng)于25±1℃8L∶16D、12L∶12D和16L∶8D三種光周期下(G0)以及

2、子代(G1)飼養(yǎng)于13℃8L∶16D下的菜蛾絨繭蜂物質(zhì)代謝進行研究，結(jié)果如下:
　　 一、光周期對菜蛾絨繭蜂形態(tài)發(fā)生、個體大小及發(fā)育的影響
　　 菜蛾絨繭蜂的生活史分為卵、幼蟲、蛹和成蟲4個蟲態(tài)，在幼蟲的末期存在一個形態(tài)上明顯可區(qū)別于幼蟲早期的發(fā)育階段（預(yù)蛹）.光周期對各發(fā)育階段的發(fā)育歷期無顯著影響，在25±1℃，三種光周期下，菜蛾絨繭蜂胚胎發(fā)育期、1齡、2齡和3齡幼蟲期、預(yù)蛹期以及蛹期均分別為36 h、36 h、84

3、h、12 h、24 h和108 h，但光周期顯著影響蟲體大小.胚胎體積隨發(fā)育時間逐漸增大，胚胎發(fā)育在16h至32 h期間，其體積在三種不同光照下存在不規(guī)則差異，但到孵化時三種光周期下的胚胎體積無顯著差異.1齡幼蟲及其尾針長、寬8h短光照下的均大于16h長光照下的，但大多數(shù)發(fā)育時間差異并不顯著。2齡幼蟲長、寬8h短光照下的大于16h長光照下的，在96 h，108 h，120 h和144h發(fā)育時間點，尾囊長、寬均顯著大于長光照下的.3齡幼蟲

4、及其尾囊長、寬8h短光照下的與16h長光照下的無顯著差異.G1代滯育預(yù)蛹的體積顯著大于G0代非滯育預(yù)蛹的體積.180 h的預(yù)蛹及繭的體積均以飼養(yǎng)于8h短光照下的顯著大于16h長光照下的，尾囊長、寬則均以16h長光照下的最大。192 h的預(yù)蛹體積在8h和16h光周期下無顯著的差異。羽化前一天，8h短光照下的蛹長、前胸背板寬以及腹寬均大于16 h長光照下的.羽化后，雌成蟲長、前胸背板寬和翅展及其腹部體積均隨飼養(yǎng)光周期的延長而減小.三種光周期

5、下飼養(yǎng)獲得的成蟲所懷的卵（產(chǎn)出前）和產(chǎn)出后的子代卵體積均以8h短光照下飼養(yǎng)的最大.
　　 二、光周期對菜蛾絨繭蜂重量及含水量的影響
　　 G1代滯育預(yù)蛹的鮮重，干重均顯著重于G0代的非滯育預(yù)蛹.G0代預(yù)蛹和雌成蟲的鮮重和干重均隨飼養(yǎng)光照的延長而下降.
　　 含水量G1代滯育預(yù)蛹與G0代的非滯育預(yù)蛹無顯著差異。G0代預(yù)蛹和雌成蟲含水量均隨飼養(yǎng)光周期的延長而升高。結(jié)合水含量G1代滯育預(yù)蛹顯著高于G0代的非滯育預(yù)蛹.8

6、h和12h光照下的預(yù)蛹結(jié)合水含量顯著高于16h光照下的。雌成蟲結(jié)合水含量隨飼養(yǎng)光照的延長而下降。
　　 三、菜蛾絨繭蜂滯育誘導(dǎo)過程中過氧化氫代謝的母代效應(yīng)
　　 過氧化氫(hydrogen peroxide，H2O2)含量在G0代預(yù)蛹期和成蟲期均隨飼養(yǎng)光周期的延長而升高，8h短光照飼養(yǎng)的G0代預(yù)蛹與G1代滯育預(yù)蛹無顯著差異，但G1代卵在產(chǎn)出前和產(chǎn)出后均以飼養(yǎng)于8h短光照下的最高。過氧化物歧化酶(superoxide di

7、smutase，SOD)和過氧化物酶(peroxidase，POD)活性在G0代預(yù)蛹期，成蟲期及G1代卵在產(chǎn)出前和產(chǎn)出后均隨飼養(yǎng)光周期的延長而上升，而過氧化氫酶(catalase，CAT)活性則隨飼養(yǎng)光周期的延長顯著降低。與G1代滯育預(yù)蛹相比，8h短光照下的G0代預(yù)蛹SOD活性顯著增高，而CAT活性則顯著降低，POD活性無顯著差異。在三種光周期下G1代卵無論在產(chǎn)出前還是在產(chǎn)出后，三種保護酶活性的變化趨勢均與G0代的預(yù)蛹期和成蟲期相似.但

8、是，POD和CAT的活性在G1代卵產(chǎn)出后顯著高于卵產(chǎn)出前.
　　 四、菜蛾絨繭蜂滯育誘導(dǎo)過程中脂類代謝的母代效應(yīng)
　　 總脂滴度G1代滯育預(yù)蛹與三種光周期下的G0代非滯育預(yù)蛹之間均無顯著差異.G0代預(yù)蛹總脂滴度在三種光周期之間無顯著差異。G0代雌成蟲總脂滴度8h短光照下顯著高于16h光照。G1代卵總脂滴度在產(chǎn)出前隨光周期的延長而降低，在產(chǎn)出后，8h和16h光照之間無顯著差異，但均顯著高于12h光照.
　　 甘油三

9、酯含量G1代滯育預(yù)蛹顯著高于8h和16h光照下的G0代非滯育預(yù)蛹，但顯著低于12h光照下的非滯育預(yù)蛹。G0代預(yù)蛹、雌成蟲以及G1代卵產(chǎn)出前甘油三酯含量8 h短光照下的顯著高于16 h光照下的.G1代卵產(chǎn)出后在三種光周期間無顯著差異.
　　 游離脂肪酸含量G1代滯育預(yù)蛹顯著低于三種光周期下的G0代非滯育預(yù)蛹。G0代預(yù)蛹、G1代產(chǎn)出前和產(chǎn)出后的卵游離脂肪酸含量8h短光照下的顯著低于16h長光照下的.但G0代雌成蟲游離脂肪酸含量在三種

10、光周期間無顯著差異.
　　 五、菜蛾絨繭蜂滯育誘導(dǎo)過程中糖類代謝的母代效應(yīng)
　　 總糖含量在8h光照下G0代幼蟲、預(yù)蛹和蛹中均顯著高于16h光照下的.三種光周期下成蟲期總糖含量無顯著差異.G1代卵、幼蟲和預(yù)蛹內(nèi)總糖含量隨G0代飼養(yǎng)光照的延長而降低，且幼蟲和預(yù)蛹在三種G0代飼養(yǎng)光周期間的差異比G0代進一步增大.
　　 海藻糖含量，除G1代幼蟲飼養(yǎng)于12h光周期下的顯著高于16h光照下的外，其他所有測試階段在三種光周

11、期間均無顯著差異。
　　 在G0代，幼蟲、預(yù)蛹、蛹和雌成蟲糖原含量均隨飼養(yǎng)光周期的延長而降低，但雄成蟲在三種光周期間無顯著差異;在G1代，卵、幼蟲與預(yù)蛹的糖原含量也均隨G0代飼養(yǎng)光周期的延長而降低，且預(yù)蛹糖原含量在三種G0代飼養(yǎng)光周期間的差異比G0代進一步增大.
　　 六、菜蛾絨繭蜂滯育誘導(dǎo)過程中糖原合成酶和糖原磷酸化酶的母代效應(yīng)
　　 糖原合成酶活性除了G0代蛹和雄成蟲在飼養(yǎng)于8h光照與16h光照間無顯著差異之

12、外，其它測試蟲態(tài)均以G0代飼養(yǎng)于8h光照下的顯著高于飼養(yǎng)于16h光照下的.糖原磷酸化酶活性除了G0代飼養(yǎng)于8h光照下的G1代卵期顯著高于16h光照下的，G1代預(yù)蛹期顯著低于16h光照下的，其它測試階段在G0代飼養(yǎng)于8 h和16h光照下間均無顯著差異.各發(fā)育階段糖原合成酶和糖原磷酸化酶的mRNA表達量高低與活性高低相一致。糖原合成酶mRNA表達量G0代飼養(yǎng)于8h光照下的均明顯高于16 h光照下的，而糖原磷酸化酶mRNA表達量在大多數(shù)發(fā)育階

13、段G0代飼養(yǎng)于8h光照下和16h光照下之間均無明顯的差異.
　　 七、菜蛾絨繭蜂滯育誘導(dǎo)過程中激素的母代效應(yīng)
　　 20-羥基蛻皮酮(20-hydroxyecdysone，20E)和保幼激素Ⅲ(juvenile hormone，JHⅢ)在所測定的發(fā)育階段中均有表達.20E含量滯育預(yù)蛹顯著低于非滯育預(yù)蛹，而JHⅢ含量與飼養(yǎng)于相同光照下的非滯育預(yù)蛹無顯著差異.G0代預(yù)蛹和成蟲20E含量隨光周期的延長而升高。G1代卵（產(chǎn)出前和

14、產(chǎn)出后），20E含量均以飼養(yǎng)子8h短光照下最低.在G0代成蟲期和G1代卵產(chǎn)出后，JHⅢ含量三種光周期間均無顯著差異.
　　 簡言之，菜蛾絨繭蜂母代經(jīng)歷的光周期顯著影響蟲體的代謝變化.短光照引起20E含量的下降，在20E的調(diào)控下，糖原合成酶基因表達上調(diào)，使活性上升，導(dǎo)致蟲體糖原儲備的上升。雌成蟲以H2O2作為光周期的傳遞因子，將大量的H2O2和糖原通過卵細胞質(zhì)傳遞到子代，子代在其后續(xù)的發(fā)育過程中，對從母代繼承的這種物質(zhì)代謝信息和環(huán)