1、本文以8—羥基喹啉為基礎，通過在配體的5-位上引入不同性質的共軛基團，設計具有不同取代基的AgQ，PtQ2，IrQ3型配合物。運用密度泛函B3LYP方法計算所設計配合物的幾何結構，前線分子軌道，電子吸收光譜和二階非線性光學性質。計算結果表明，引入共軛給電子基使配合物分子的最大吸收波長紅移，強共軛吸電子基的引入使配合物的最大吸收波長藍移，取代基的引入使IrO3型配合物的二階非線性光學性質明顯增大。對AgQ型配合物，電子躍遷屬于配體內部的電

2、荷轉移(LLCT)。對PtQ2和IrQ3型配合物，電子躍遷屬于LLCT和部分金屬向配體的電荷轉移。取代基對AgQ，PtQ2，IrO3型配合物分子的躍遷性質幾乎無影響。一步為試驗合成提供合理的理論信息，本文通過改變取代基在β-二酮羰基環(huán)的性質和取代基在配體的位置，從理論上研究樟腦型β-二酮環(huán)金屬鉑配合物的電子光譜和二階非線性光學性質。對標題化合物分子的理論研究表明，樟腦型β-二酮環(huán)金屬鉑配合物分子由基態(tài)到第一，第二激發(fā)態(tài)的π→π*躍遷伴隨

3、MLCT電荷轉移。β-二酮羰基環(huán)上引入供電基-CH3，-C6H5與吸電基-CF3，-C3F7的最大吸收波長分別位于374～410 nm范圍，位于近紫外區(qū)。β-二酮羰基環(huán)上和配體苯環(huán)上引入供電子基團，樟腦型β-二酮環(huán)金屬鉑配合物分子顯示更良好的非線性光學性質。 六苯并苯是平面剛性分子，同時具有更高的D6h對稱性。為研究六苯并苯的電荷傳輸性質，本文使用B3LYP/6-31G**理論水平對六苯并苯及氟，羥基和巰基取代化合物分子的結構，