呼吸道感染的微生物種群生態(tài)學(xué)研究.pdf_第1頁(yè)
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1、內(nèi)蒙古大學(xué)博士學(xué)位論文呼吸道感染的微生物種群生態(tài)學(xué)研究姓名:魯辛辛申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:博士專(zhuān)業(yè):生態(tài)學(xué)指導(dǎo)教師:楊持2002.5.9可吸入性粉塵顆粒增加時(shí)顯著增高。流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和p一溶血性鏈球菌的耐藥率較發(fā)達(dá)地區(qū)低。3.根據(jù)細(xì)菌在生境中的種類(lèi)和數(shù)量、細(xì)胞豁附實(shí)驗(yàn)、抑菌和抗生素敏感試驗(yàn)、營(yíng)養(yǎng)競(jìng)爭(zhēng)和營(yíng)養(yǎng)需求實(shí)驗(yàn),從280株a一溶血性鏈球菌中篩選出5株符合溢生菌特征的菌株,分別是2株溫和鏈球菌、2株血鏈球菌和1株唾液鏈球菌。將這些菌株制

2、成菌懸液和培養(yǎng)泛液,對(duì)32名菌群紊亂的慢性咽峽炎志愿者實(shí)施噴霧治療,結(jié)果顯示兩種細(xì)菌混合的菌懸液有較好的效果。7006的病人在治療第3天出現(xiàn)癥狀緩解,7天后有益生菌定植,并有40%的病人咽后壁菌群趨于平衡。體外實(shí)驗(yàn)表明,這些菌株可產(chǎn)生針對(duì)釀膿鏈球菌的抑菌物質(zhì),初步考慮為小分子多膚類(lèi)的細(xì)菌素。4.建立多態(tài)DNA片斷和PCR擴(kuò)增后疑難長(zhǎng)模板不經(jīng)亞克隆直接測(cè)序的方法,為目的基因簡(jiǎn)單而準(zhǔn)確的分離分析提供了有效的手段。結(jié)合GenBank信息,這項(xiàng)

3、技術(shù)可在依靠遺傳學(xué)進(jìn)行疾病診斷的領(lǐng)域發(fā)揮中作用。5.16S23SiRNA基因間隔區(qū)在鏈球菌種和流感嗜血桿菌生物型的分類(lèi)中成功應(yīng)用,預(yù)示該序列與細(xì)菌系統(tǒng)發(fā)育密切相關(guān),是細(xì)菌快速分類(lèi)鑒定和病原微生物流行病學(xué)調(diào)查的又一重要元素。目前正在進(jìn)行原始樣品中細(xì)菌16S23Sr1$琳基因間隔區(qū)、HSP60(熱休克蛋白)基因和SOD(超氧化物歧化酶)基因分離分析的方法學(xué)研究,為難培養(yǎng)和不能培養(yǎng)細(xì)菌的分類(lèi)鑒定、疾病資源的發(fā)現(xiàn)與控制以及種群結(jié)構(gòu)研究尋找可行的

4、途徑。綜上所述,豁膜菌群結(jié)構(gòu)受宿主內(nèi)外環(huán)境的影響,菌群波動(dòng)與病理改變密切相關(guān)。呼吸道固有微生物種群具有雙重性,一方面與宿主細(xì)胞相互作用構(gòu)筑生物保護(hù)膜、發(fā)揮生物拮抗作用、分泌有益物質(zhì),成為開(kāi)發(fā)臨床藥用益生菌及其代謝產(chǎn)品的先決條件另一方面種群之間以及種群與宿主之間存在相互制約的關(guān)系,各菌群只能占據(jù)特定的生態(tài)位點(diǎn)并保持一定的密度和豐度,菌群失衡或冗余菌群成為群落中的優(yōu)勢(shì)菌群同樣對(duì)宿主造成病理?yè)p傷。微生物種群結(jié)構(gòu)研究是認(rèn)識(shí)微生物與宿主細(xì)胞相互作

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