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文檔簡介
1、 本文為了證實或完善和補充蛋白質分子交聯(lián)的三步假說,以原核生物的蛋白NADP特異性谷氨酸脫氫酶(NADP-GDH)和雞溶菌酶作為實驗材料,采用PCR方法從大腸桿菌DH5a菌株中克隆得到NADP特異性谷氨酸脫氫酶基因,構建重組表達質粒并在大腸桿菌中高效表達重組NADP-GDH,應用(His)6親和標簽和固定化金屬親和層析技術純化出重組NADP-GDH,在體外進行熱誘導去折疊和氧化重折疊實驗。 結果發(fā)現(xiàn):純化的野生型重組NA
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