1、實驗目的:用共沉淀法，制備含氟化鈣(CaF2)的硅酸三鈣(3CaO·Si02,C3S)粉末，用其制備骨水泥，研究氟化鈣摻雜對骨水泥固化時間、模擬體液浸泡pH值和顯微結構的變化，評價該骨水泥的體外細胞毒性。
　　 實驗方法:(1)用甘油-乙醇法測定樣品中游離氧化鈣(f-CaO)的含量;用吉爾摩(Gilmore)雙針法測定含氟C3S骨水泥的固化時間;模擬體液(SBF)中浸泡后，測定浸泡液pH值隨浸泡時間的變化，并結合SEM和XRD微

2、觀結構的觀察，對骨水泥在模擬體液浸泡過程中品相的動態(tài)變化進行描述。(2)用細胞培養(yǎng)法觀察不同含氟量骨水泥的浸提液對L929細胞形態(tài)的影響，MTT試驗評價含氟化鈣骨水泥的體外細胞毒性。
　　 實驗結果:(1)相同實驗條件下，加入CaF2能有效降低C3S粉末中f-CaO的含量。(2)隨著CaF2含量的增加，骨水泥固化時間延長，不含CaF2的C3S樣品初凝時間為92min，終凝時間為149min，CaF2添加量為1.5wt％時，其初凝

3、時間增加到141min，終凝時間為246min。(3)與C3S骨水泥相比，含CaF2的骨水泥在SBF中浸泡初期有較低的pH，隨浸泡時間的延長，兩種浸泡液的pH均下降，且趨于一致，pH值都接近中性;(4)XRD和SEM表明，骨水泥經過水化反應后可以生成C-S-H和CDHA，生成量與CaF2含量、固化液組成有關。(5)細胞培養(yǎng)24h時倒置相差顯微鏡下觀察苯酚陽性對照組幾乎無活細胞，多為懸浮、細胞核固縮的死亡細胞，陰性對照組及實驗組細胞貼壁生

4、長良好，多已充分伸展，呈梭形或不規(guī)則三角形，兩組細胞數量、形態(tài)無明顯差異;120h時實驗組與陰性對照組細胞均生長旺盛，呈密集排列，兩組細胞間隙顯著減小。(6)細胞培養(yǎng)在添加含CaF2量為0wt％、0.6wt％和1.5wt％的C3S骨水泥不同濃度浸提液分別與陰性對照組相比，均無明顯毒性。第3d時，CaF2量為1.5wt％的C3S骨水泥50％的濃度浸提液作用下，與陰性對照組相比，細胞增殖率有顯著提高，第Sd時，CaF2量為1.5wt％的C3