1、近年來，羰基化反應(yīng)在有機合成中占據(jù)了重要地位，通過插入一氧化碳(CO)到母體分子從而構(gòu)造多種含羰基的化合物。該反應(yīng)具有良好的選性擇和對環(huán)境的友好性，契合綠色化學(xué)的要求與目標，因此被廣泛應(yīng)用于多項領(lǐng)域。而雜環(huán)化合物因其多樣的生物活性及重要的藥用功能，也日益吸引各領(lǐng)域研究者的廣泛關(guān)注，多種不同的合成方法被應(yīng)用于雜環(huán)化合物的制備中。但多數(shù)雜環(huán)化合物的合成方法依然具有步驟繁瑣、反應(yīng)條件苛刻、官能團耐受性較低等缺點，因此結(jié)合羰基化反應(yīng)操作簡便、選

2、擇性高等優(yōu)勢來進行相關(guān)雜環(huán)化合物的合成將會成為一個重要的發(fā)展方向。然而羰基化反應(yīng)中使用的CO氣體具有毒性強、不易控制、對設(shè)備要求較高等缺點，因此有關(guān)CO替代物的研究成為羰基化反應(yīng)的熱點領(lǐng)域。本論文以便宜易得的甲酸為CO來源，通過鈀催化羰基化反應(yīng)來合成雜環(huán)化合物，具有操作簡便、反應(yīng)條件溫和、選擇性良好且官能團耐受良好等優(yōu)點。論文主要研究內(nèi)容如下:
　　1.實現(xiàn)以甲酸為羰源的鈀催化羰基化反應(yīng)合成橙酮類化合物。以Pd(PPh3)4為催化

3、劑，Et3N為堿，甲苯為溶劑，在80℃無水無氧條件下，2-碘苯酚與一系列的苯乙炔類化合物均能夠較好的反應(yīng)，得到中等至良好收率的橙酮類化合物。
　　2.實現(xiàn)以甲酸為羰源的鈀催化羰基化反應(yīng)合成吲哚啉酮類化合物。以Pd(PPh3)4為催化劑，Et3N為堿，甲苯為溶劑，加入混合酸酐在室溫下攪拌2h，在70℃無水無氧條件下，一系列的2一碘苯胺與苯乙炔類化合物進行羰基化反應(yīng)，得到中等至良好收率的吲哚啉酮類化合物。
　　3.實現(xiàn)以甲酸為羰