1、本文旨在構(gòu)建一種基于凝集素化納米粒載體的干粉吸入肺部時(shí)辰給藥系統(tǒng)，將可能為哮喘的時(shí)辰藥物防治新方案提供技術(shù)基礎(chǔ)。以昔萘酸沙美特羅(SalX)為模型藥物，殼聚糖(CS)為載體材料，麥胚凝集素(WGA)為修飾材料，通過離子交聯(lián)法聯(lián)合噴霧干燥工藝制得WGA化修飾的SalX納米粒-微粒(WGA-SalX-NiMS)系統(tǒng)。
　　 第一章采用離子交聯(lián)法制備得到殼聚糖納米粒(CS-NPs)，在戊二醛活化的條件下，用WGA對CS-NPs進(jìn)行修飾

2、，并分別考察了戊二醛用量和WGA用量對二者結(jié)合率的影響。以BSM作為凝集素的特異性結(jié)合底物，WGA-CS-NPs同BSM的結(jié)合率高于未修飾的普通CS-NPs，說明WGA的凝集素結(jié)合活性。WGA同BSM的結(jié)合作用可以被NAG競爭抑制，反映出WGA-CS-NPs上錨合的凝集素活性保持及其對NAG結(jié)合的專一性。
　　 第二章成功建立了SalX體外分析方法，該方法線性范圍較廣，精密度和回收率均符合測定要求。通過噴霧干燥工藝成功制得三種N

3、iMS粉末(空白NiMS;SalX-NiMS;WGA-SalX-NiMS)，粉末得率均在65％以上。對NiMS粉末的粉體性質(zhì)進(jìn)行考察，結(jié)果表明，NiMS粉末外觀較為圓整規(guī)則，粒徑分布多集中在2～8μm范圍內(nèi)，包封率在70％以上，載藥量為8％。體外釋放結(jié)果表明，經(jīng)WGA化修飾后藥物釋放明顯減慢(P＜0.05)，證明WGA化修飾對納米粒載體降解的抑制效應(yīng);在釋放介質(zhì)中加入NAG后，WGA-SalX-NiMS粉末體外釋藥速度明顯加快(P＜0.

4、05)，并且隨著NAG濃度的增加而進(jìn)一步加快，而即使是最大濃度的NAG，其對SalX-NiMS體外釋藥速度仍無顯著影響，表明了NAG對凝集素WAG修飾微粒釋藥的促進(jìn)作用。本實(shí)驗(yàn)制備得到的兩種處方粉末(SalX-NiMS;WGA-SalX-NiMS)二級沉積百分比均在20％左右，可呼吸比例較高。
　　 第三章用MTT法考察細(xì)胞毒性，結(jié)果表明隨著納米粒溶液濃度的增加，A549細(xì)胞存活率降低。分別用熒光倒置顯微鏡和激光共聚焦顯微鏡觀察

5、細(xì)胞攝取過程，結(jié)果表明隨著時(shí)間的延長，納米粒被A549細(xì)胞攝取的越來越多，納米粒經(jīng)A549細(xì)胞攝取后主要分布在胞漿，WGA修飾可能有助于A549細(xì)胞對納米粒的攝取。
　　 第四章進(jìn)行了WGA-SalX-SalX干粉吸入藥效學(xué)試驗(yàn)，結(jié)果表明小鼠氣道連續(xù)噴入粉末27天，與模型組相比白細(xì)胞總數(shù)、嗜酸性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞及巨噬細(xì)胞有下降的趨勢，但無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。SalX-NiMS組和WGA-SalX-NiMS組小鼠BALF中白細(xì)胞總數(shù)、嗜酸

6、性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞及巨噬細(xì)胞均無顯著性差異。
　　 第五章成功建立了SalX在小鼠體內(nèi)的含量測定分析方法，該法線性范圍較廣，專一性、精密度、準(zhǔn)確度、提取回收率以及樣品處理后放置穩(wěn)定性均符合測定要求。小鼠血漿和肺組織藥物濃度測定結(jié)果表明WGA-SalX-NiMS粉末血藥濃度均普遍高于SalX-NiMS(P＜0.05)，這表明WGA修飾后的SalX-NiMS在小鼠體內(nèi)易于釋藥，血漿和肺組織中藥物濃度較高，有利于哮喘發(fā)作時(shí)炎癥的控制與