1、目的：
　　臨床中進(jìn)行肝移植手術(shù)過程中，供肝大都經(jīng)歷一段低溫保存期，這個(gè)期間肝細(xì)胞都會(huì)發(fā)生損傷，并且隨著時(shí)間得延長，損傷逐漸加重，這種損傷會(huì)直接影響供肝的質(zhì)量，如何減少這種損傷是肝移植中急需解決的關(guān)鍵；加入丹參的UW液可以明顯減輕供體肝臟缺血再灌注損傷和供肝離體保存過程引起的損傷，而不同濃度的丹參UW液對(duì)供肝保存效果是否有差異是個(gè)值得探究的問題。
　　方法：
　?、賹?shí)驗(yàn)材料及分組：選用SD大鼠16只，全部高脂飼料喂養(yǎng)3

2、個(gè)月，中度脂肪肝模型，按隨機(jī)數(shù)字表法分為A組（模型對(duì)照組即UW液保存組）、B組（200 mg/L）、C組（400 mg/L）、D組（600 mg/L）丹參UW液保存組，每組各4只。②實(shí)驗(yàn)方法：游離大鼠供體肝臟，將大鼠供體肝臟取下置于不同濃度的丹參UW液中，將微透析探針置于大鼠肝臟左葉，連接微透析裝置，進(jìn)行微透析取樣，間隔20 min取一次樣本，持續(xù)收集12 h，對(duì)收集的微透析樣本中的Glu、LA、PA、GLY及乳酸/丙酮酸比值（L/P）

3、進(jìn)行定量測定；同時(shí)對(duì)比觀察供肝不同時(shí)段的病理學(xué)形態(tài)變化。
　　結(jié)果：
　　A組和丹參UW液實(shí)驗(yàn)組（B、C、D）收集的數(shù)據(jù)均進(jìn)行分析。①丹參UW液保存組和模型對(duì)照組葡萄糖、甘油水平在整個(gè)冷保存過程中持續(xù)上升，且B、C、D三組的上升程度比A組低，其中400mg/L的丹參UW液保存組上升水平最低。②B、C、D組較A組肝組織肝細(xì)胞的壞死程度減輕，炎性細(xì)胞浸潤較少，且C組即400 mg/L的丹參UW液保存組肝細(xì)胞壞死程度最輕。