1、分子印跡聚合物是近年來(lái)發(fā)展的一種有固定空穴形狀及有確定排列的功能基團(tuán)的交聯(lián)聚合物.由于具有預(yù)定性和特異性分子識(shí)別功能和制備簡(jiǎn)便及高度穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn),分子印跡聚合物可廣泛應(yīng)用于生物工程、臨床醫(yī)學(xué)、環(huán)境監(jiān)測(cè)及食品工業(yè)等眾多領(lǐng)域,在色譜中對(duì)對(duì)映體和異構(gòu)體的分離、固相萃取、傳感器、模擬酶催化和膜分離等方面展現(xiàn)了良好的應(yīng)用前景.該文分別以苯丙氨酸衍生物、萘普生及扁桃酸衍生物等手性物質(zhì)為模板分子,研究了分子印跡聚合物的制備及手性識(shí)別和手性拆分性能,內(nèi)容

2、如下:1.緒論:綜述了分子印跡聚合物的基本理論、制備技術(shù)及應(yīng)用進(jìn)展.2.分別以苯丙氨酸衍生物L(fēng)-苯丙氨酸乙酯、L-苯丙氨酸正己酯、L-苯丙氨酸環(huán)己酯和L-苯丙氨酸月桂酯為模板分子合成了分子印跡聚合物,研究了功能單體和模板分子的配比、聚合反應(yīng)方式、聚合反應(yīng)溫度及模板分子結(jié)構(gòu)對(duì)分子印跡聚合物手性色譜固定相拆分性能的影響,并由模板分子L-苯丙氨酸環(huán)己酯的模擬結(jié)構(gòu)解釋聚合物較好的手性分離能力.優(yōu)化了色譜流動(dòng)相組成、樣品濃度及色譜柱溫度等色譜條件

3、.3.以手性藥物(S)-萘普生為模板分子,合成了一系列分子印跡聚合物,研究了功能單體、交聯(lián)劑及含量、反應(yīng)溶劑和流動(dòng)相等對(duì)分子印跡聚合物手性色譜固定相手性拆分能力的影響,并對(duì)分子印跡聚合物的孔結(jié)構(gòu)及顆粒的形貌進(jìn)行液氮吸附法和掃描電鏡表征.通過(guò)結(jié)合實(shí)驗(yàn)研究了(S)-萘普生分子印跡聚合物的結(jié)合性質(zhì).Scatchard分析表明聚合物具有高親合力和低親合力的結(jié)合位點(diǎn).由Hyperchem軟件模擬了(S)-萘普生和功能單體丙烯酰胺形成的復(fù)合物的模型

4、,有助于進(jìn)一步理解分子印跡聚合物分子識(shí)別的機(jī)制.以在柱聚合法制備了對(duì)(S)-萘普生有選擇性識(shí)別的分子印跡聚合物手性色譜固定相,省卻了聚合物粉碎、研磨、篩分等繁瑣步驟.4.以手性藥物中間體L-鄰氯扁桃酸等為模板分子,合成了一系列分子印跡聚合物,研究了功能單體和模板分子的比例、模板分子的構(gòu)型及結(jié)構(gòu)、流動(dòng)相組分等對(duì)分子印跡聚合物色譜手性固定相的影響,并提出了功能單體和模板分子在聚合溶液中以單點(diǎn)或多點(diǎn)結(jié)合的狀態(tài)圖.由結(jié)合實(shí)驗(yàn)及Scatchard

5、分析研究了L-鄰氯扁桃酸分子印跡聚合物的高親合力和低親合力位點(diǎn)的結(jié)合常數(shù).模擬了L-鄰氯扁桃酸和功能單體丙烯酰胺形成的復(fù)合物,得到兩種結(jié)合能的復(fù)合物模型與兩種結(jié)合位點(diǎn)相吻合.以混旋鄰氯扁桃酸為模板分子,合成的(S)-(1-萘乙基)-丙烯酰胺為手性功能單體,制備了對(duì)L-鄰氯扁桃酸有較好的手性識(shí)別能力的分子印跡聚合物.采用沉淀聚合法制備了納米尺寸的L-鄰氯扁桃酸分子印跡聚合物規(guī)則微球.研究了單體濃度、反應(yīng)溫度、引發(fā)劑種類(lèi)及濃度等對(duì)聚合物微球