1、蛇紋石制取六水氯化鎂及輕質(zhì)氧化鎂工藝研究ResearchonthePreParationteehnologyofmagnesiumehloridehexahydrateandIightmagnesiumoxidefromserPentine作者姓名學(xué)位類型學(xué)科、專業(yè)研究方向?qū)熂奥毞Q勇杰茹學(xué)歷化學(xué)碩士工藝化工新技術(shù)開發(fā)2008年5月蛇紋石制取六水氯化鎂及輕質(zhì)氧化鎂工藝研究摘要蛇紋石是一種天然的由硅氧四面體晶片和氫氧鎂八面體晶片結(jié)合而成的

2、層狀含鎂硅酸鹽礦物。論文以蛇紋石為原料，經(jīng)過鹽酸浸取與過濾，使蛇紋石中的氧化鎂與二氧化硅分離，用XRD對(duì)鹽酸浸取前后的蛇紋石進(jìn)行了測(cè)試將得到的酸浸溶液經(jīng)過凈化處理后分別制取六水氯化鎂和輕質(zhì)氧化鎂，并對(duì)六水氯化鎂和輕質(zhì)氧化鎂的生產(chǎn)過程進(jìn)行了經(jīng)濟(jì)效益估算和環(huán)保分析。論文開展的主要工作及獲得的主要結(jié)果如下:(l)研究了蛇紋石鹽酸浸取工藝，確定的酸浸最佳工藝條件為:鹽酸用量理論量、反應(yīng)溫度90一100℃、反應(yīng)時(shí)間3一3.5h、液固比3:1一4:

3、1、礦石粒度小于125協(xié)m、攪拌速率大于500rmin在此條件下氧化鎂浸出率可以達(dá)到98%以上，該步氧化鎂回收率大于92%。根據(jù)反應(yīng)前后蛇紋石的XRD分析結(jié)果知，酸浸后的蛇紋石結(jié)構(gòu)幾乎全部被破壞，其中的鎂等可溶性成分進(jìn)入溶液，而硅以非晶態(tài)活性二氧化硅(SiO2’nH2O)的形式存在于固相中。(2)研究了蛇紋石酸浸液制取六水氯化鎂工藝，確定了凈化步驟沉淀劑為氫氧化鎂，選用先加固體后加液體的加料方式考察了影響六水氯化鎂品質(zhì)的主要因素，獲得的

4、最佳工藝條件為:冷卻終止溫度20一40℃、冷卻速率2~4’Cmin、攪拌速率30~40rmin、過飽和度40.8%一41.00%、干燥溫度70一80oC、干燥時(shí)間lh一1.5h。此條件下產(chǎn)品六水氯化鎂純度可達(dá)46%以上，主組分含量達(dá)到工業(yè)氯化鎂標(biāo)準(zhǔn)GB8453一87的要求氧化鎂一步回收率可達(dá)74%以上。(3)研究了蛇紋石酸浸液制取輕質(zhì)氧化鎂工藝，用氨水作為沉淀劑，考察了影響輕質(zhì)氧化鎂品質(zhì)的主要因素，獲得的最佳制備條件為:氨水與碳酸氫錢摩

5、爾比0.10一0.22、總氨量1.0一1.1倍理論量、鎂離子濃度30一35gL、反應(yīng)溫度50一55℃、熱解溫度80一90℃、干燥溫度130一150℃、干燥時(shí)間3一5h、鍛燒溫度800一850℃、鍛燒時(shí)間3一3.5h。最佳條件下堿式碳酸鎂純度大于42%，主組分含量符合工業(yè)水合堿式碳酸鎂標(biāo)準(zhǔn)HGT2959一2000優(yōu)等品要求，氧化鎂一步回收率大于90%輕質(zhì)氧化鎂純度大于98%，主組分含量符合工業(yè)氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)HGT2573一94優(yōu)等品要求。(4