1、本文在查閱國內(nèi)外有關(guān)文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上，以熱解廢棄物鋸末熱解炭(PyC)為原料，分別用硝酸和二乙烯三胺對其改性，制得改性炭MC1和MC2。采用等電點(diǎn)滴定、官能團(tuán)的測定、元素分析、紅外光譜(IP)、掃描電鏡(SEM)和比表面積測定等分析方法對PyC改性前后進(jìn)行表征和分析，結(jié)果表明，硝酸氧化改變了PyC表面的酸性官能團(tuán)的數(shù)量，二乙烯三胺也成功的嫁接到PyC的表面。
　　本文研究了MC1對亞甲基藍(lán)(MB)和Pb2+、MC2對剛果紅(CR)和2

2、，4-二氯苯氧乙酸(2，4-D)的靜態(tài)吸附行為。主要考察了吸附時(shí)間、吸附劑用量、溶液初始pH值和鹽濃度、初始濃度和溫度等因素對吸附過程的影響，同時(shí)也考察了吸附飽和MB的炭(ASC)對陰離子染料CR的吸附效果和MB與Pb2+的競爭吸附。結(jié)果表明:pH=8.00和6.00時(shí)，MC1對MB和Pb2+吸附量達(dá)到最大，MC2吸附CR和2，4-D的最佳pH值為2.00;四個(gè)單組份體系的平衡吸附時(shí)間分別為:480min、100min、400min、1

3、80min;隨著溫度的升高，MB和CR的吸附量逐漸增大，對Pb2+和2，4-D的吸附量影響不大;溶液中存在的可溶性鹽在不同程度上對吸附產(chǎn)生了一定的影響;混合體系中，MB和Pb2+之間存在競爭吸附作用，互相對兩者的吸附產(chǎn)生影響，但不影響兩者的平衡時(shí)間;ASC對CR吸附，在堿性條件下吸附效果較好，升溫不利于吸附的進(jìn)行，可溶性鹽存在有利于吸附。
　　熱力學(xué)參數(shù)表明各體系的吸附反應(yīng)均能夠自發(fā)進(jìn)行。等溫吸附模型中，Koble-Corriga

4、n模型和Redich-Peterson模型可以描述每個(gè)體系，Temkin模型適合描述MC1-MB、MC1-Pb2+、MC2-(2，4-D)三個(gè)體系的吸附過程，Langmuir模型可以描述MC1-Pb2+、MC2-CR體系，F(xiàn)reundLich模型可以對MC2-(2，4-D)體系進(jìn)行較好的描述。動(dòng)力學(xué)方程擬合參數(shù)表明準(zhǔn)二級模型、Elovich模型和雙常數(shù)模型適合描述MC1-MB、MC2-CR、MC2-(2，4-D)三個(gè)體系的吸附過程，而M