1、本研究定位四向重組自交系群體大豆不同生育期的QTL，為大豆生育期性狀QTL定位和分子輔助育種提供基礎(chǔ)。以墾豐14(P1)、墾豐15(P2)、墾豐19(P3)和黑農(nóng)48(P4)為親本，構(gòu)建了含160個(gè)株系的四向重組自交系為試驗(yàn)材料。在大豆四項(xiàng)雜交群體中的主基因分離分析中可知VE-R1時(shí)期，2013KS、2014HS1、2014HS1兩個(gè)環(huán)境不存在主基因效應(yīng)。四向重組自交系群體的R1-R3，在2013KS、2014HS2環(huán)境下只存在一個(gè)主基

2、因效應(yīng)，HS1環(huán)境下存在多個(gè)主基因效應(yīng)。四向重組自交系群體的R3-R6，在2014HS1環(huán)境下只存在一個(gè)主基因效應(yīng)，HS2環(huán)境下存在多個(gè)主基因效應(yīng)，2013KS環(huán)境下，不存在主基因效應(yīng)。四向重組自交系群體的R6-R8，2014HS1、2014HS2和2013KS環(huán)境下不存在主基因效應(yīng)。四向重組自交系群體的生殖生長(zhǎng)期性狀(R1-R8)，在2014HS1、2014HS2環(huán)境下只存在一個(gè)主基因效應(yīng)。但KS環(huán)境下，不存在主基因效應(yīng)。
　　

3、四向重組自交系群體的全生育期性狀(VE-R8)，在2014HS1、2014HS2和2013KS環(huán)境下，只存在一個(gè)主基因效應(yīng)。應(yīng)用SSR標(biāo)記鑒定個(gè)體基因型，利用單標(biāo)記分析方法，對(duì)該群體的VE-R1、R1-R3、 R3-R6、R6-R8、生殖生長(zhǎng)(R1-R8)及全生育期(VE-R8)進(jìn)行QTL定位分析。
　　VE-R1:在3個(gè)環(huán)境中檢測(cè)到控制大豆VE-R1的45個(gè)QTL，有6個(gè)QTL在2個(gè)環(huán)境重復(fù)檢測(cè)到，可認(rèn)為是穩(wěn)定QTL。能夠穩(wěn)定縮

4、短VE-R1的等位基因型有5個(gè)，能夠穩(wěn)定延長(zhǎng)VE-R1的等位基因型有3個(gè)。R1-R3:在3個(gè)環(huán)境中檢測(cè)到控制大豆R1-R3的25個(gè)QTL，在被檢測(cè)到的QTL中，有1個(gè)QTL在3個(gè)環(huán)境重復(fù)檢測(cè)到，1個(gè)QTL在兩個(gè)環(huán)境中檢測(cè)到，可認(rèn)為是穩(wěn)定QTL。這些QTL位點(diǎn)中，能夠穩(wěn)定縮短R1-R3的等位基因型有3個(gè)，能夠穩(wěn)定延長(zhǎng)VE-R1的等位基因型有2個(gè)。R3-R6:在3個(gè)環(huán)境中檢測(cè)到控制大豆R3-R6的60個(gè)QTL，在被檢測(cè)到的QTL中，其中有1

5、個(gè)QTL在3個(gè)環(huán)境重復(fù)檢測(cè)，有6個(gè)QTL在2個(gè)環(huán)境重復(fù)檢測(cè)到，可認(rèn)為是穩(wěn)定QTL。在這些QTL位點(diǎn)中，能夠穩(wěn)定縮短R3-R6的等位基因型有6個(gè)，能夠穩(wěn)定延長(zhǎng)R3-R6的等位基因型有4個(gè)。R6-R8:在3個(gè)環(huán)境中檢測(cè)到控制大豆R6-R8的88個(gè)QTL，有15個(gè)QTL在兩個(gè)環(huán)境中重復(fù)檢測(cè)到，1個(gè)QTL在3個(gè)環(huán)境中檢測(cè)到，可認(rèn)為是穩(wěn)定QTL。在這些QTL位點(diǎn)中，能夠穩(wěn)定縮短VE-R1的等位基因型有6個(gè)，能夠穩(wěn)定延長(zhǎng)R6-R8的等位基因型有8個(gè)