1、我國的杜仲資源十分豐富，杜仲中主要含有木脂素類，環(huán)烯醚萜類，黃酮類，苯丙素類等多種活性成分，具有很好的應(yīng)用、開發(fā)價值。近年，對杜仲的研究報道較多，對杜仲的化合物數(shù)據(jù)信息認(rèn)識不夠全面，未真正做到杜仲資源的合理開發(fā)利用，造成了杜仲資源的嚴(yán)重浪費。隨著現(xiàn)代知識經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展，利用先進(jìn)的信息技術(shù)手段加強杜仲化學(xué)成分信息數(shù)據(jù)庫的建設(shè)，加速杜仲資源信息的共享和利用，促進(jìn)杜仲中化學(xué)成分的結(jié)構(gòu)信息、鑒定信息、檢測信息及生物活性信息的快速更新，已成為現(xiàn)代

2、化的發(fā)展趨勢。
　　本文建立了杜仲化學(xué)成分信息數(shù)據(jù)庫，把計算機模擬和信息挖掘等先進(jìn)的技術(shù)整合到杜仲的深入研究這種模式中。利用現(xiàn)代先進(jìn)分離技術(shù)手段對杜仲皮的化學(xué)成分進(jìn)行系統(tǒng)研究并結(jié)合現(xiàn)代光譜、波譜技術(shù)以及數(shù)據(jù)庫快速分離純化并鑒定出部分單體化合物，為以后杜仲的炮制學(xué)、網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)、活性篩選和作用機理的研究提供充分的信息保障和物質(zhì)基礎(chǔ)。同時，建立了HPLC同時測定杜仲葉中6種活性成分的檢測方法，研究成果有望為杜仲葉最佳采收期的確定及多種活

3、性成分的快速檢測提供便捷方法。具體內(nèi)容如下：
　?。?）為系統(tǒng)深入地研究杜仲的化學(xué)成分，本文對杜仲化學(xué)成分進(jìn)行全面總結(jié)的基礎(chǔ)上，使用ISIS/Base數(shù)據(jù)庫管理系統(tǒng)，建立杜仲化學(xué)成分?jǐn)?shù)據(jù)庫，其中收錄杜仲中102種化合物。結(jié)合化合物結(jié)構(gòu)檢索系統(tǒng)將杜仲中化合物的結(jié)構(gòu)信息，鑒定信息，檢測信息和生物活性文獻(xiàn)信息全面融合。該數(shù)據(jù)庫涵蓋了目前常見的數(shù)據(jù)庫信息，是面向相關(guān)的、領(lǐng)域的、研究人員而建立的容易使用的信息數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)，是目前資料最全面的杜

4、仲信息數(shù)據(jù)庫。利用數(shù)據(jù)庫中的信息可快速鑒定分離得到的化合物，縮短了結(jié)構(gòu)解析的時間，提高了實驗效率，同時，能夠提供全面詳細(xì)的化合物數(shù)據(jù)信息，更有利于杜仲的深入研究。
　　（2）在提取、分離、純化和結(jié)構(gòu)鑒定過程中，主要采用由硅膠、聚酰胺、C18、AB-8大孔樹脂、MIC、Sephadex LH-20等多種填料填充的各種常壓、加壓色譜、制備薄層色譜以及高效液相色譜法等分離手段從杜仲乙醇提取物的乙酸乙酯的萃取部分和正丁醇的萃取部分分離和純

5、化11個化合物，結(jié)合 UV、IR、1H-NMR、13C-NMR等現(xiàn)代光譜和波譜技術(shù)鑒定分離出的化合物結(jié)構(gòu)，包括3個環(huán)烯醚萜類化合物，2個黃酮類化合物，1個木脂素類化合物，3個萜類和2個其它類化合物。分別是從乙酸乙酯層中得到的白樺脂酸（EUE-1）、二十四烷酸（EUE-2）、胡蘿卜苷（EUE-3）、槲皮素（EUE-4）、桃葉珊瑚苷（EUE-5）、蘆?。‥UE-6）、白樺脂醇（EUE-7）、阿魏醛（EUE-8）和從正丁醇層中得到的京尼平苷（

6、EUB-1）、京尼平苷酸（EUB-2）、丁香脂素-4'-O-D-葡萄糖苷（EUB-3）。
　　（3）本實驗采用高效液相色譜法同時測定杜仲葉中6種活性成分的含量，并考察各活性成分在12個不同采收期的動態(tài)變化。色譜條件采用C18柱色譜柱(4.6 mm×250 mm,5μm)，以甲醇(A)-0.05％磷酸水溶液(B)為流動相，梯度洗脫，程序化變波長；體積流量0.8 mL/min；柱溫35℃。結(jié)果表明，不同采收期杜仲葉中桃葉珊瑚苷、京尼平