1、目的：利用3D生物打印技術(shù)制備聚乳酸羥基乙酸/納米羥基磷灰石（PLGA/nHA）支架-骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2（BMP-2）仿生組織工程骨復(fù)合體，并檢測(cè)其生物學(xué)特性、機(jī)械性能，體積降解速率，質(zhì)量降解速率和復(fù)合體內(nèi)對(duì)BMP-2的緩釋性能，探討其作為組織工程骨復(fù)合體的可行性。
　　方法：利用殼聚糖（CS）與β-甘油磷酸鈉（β-glycerol phosphate）制備溫敏型殼聚糖水凝膠，并使其負(fù)載改良離子交聯(lián)法制備的BMP-2殼聚糖納米球，

2、構(gòu)建BMP-2納米緩釋系統(tǒng)；利用3D生物打印機(jī)制備負(fù)載BMP-2緩釋載體的PLGA/nHA支架-復(fù)合體；利用掃描電子顯微鏡，萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī)等檢測(cè)復(fù)合體的生物學(xué)性能、機(jī)械性能等指標(biāo)，SPSS22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。
　　結(jié)果：本研究利用3D生物打印技術(shù)制備的PLGA/nHA支架的生物學(xué)形態(tài)性能、孔隙率、機(jī)械強(qiáng)度等指標(biāo)均符合組織工程骨支架的設(shè)計(jì)要求，其平均孔徑達(dá)（431.31±18.40）μm，孔隙率為（73.64±1.82）％

3、，抗壓縮強(qiáng)度為：（5.86±0.43）MPa，觀察16周內(nèi)支架重量損失率為（45.58±2.33）%，體積保有率（45.3±1.81）%,pH值（5.53±0.08）；PLGA/nHA復(fù)合體24小時(shí)BMP-2釋放率為（7.68±0.26）%，第30天累計(jì)釋放率為（61.38±2.39）%，并持續(xù)保持緩釋性能。
　　結(jié)論：3D生物打印方法制備的支架緩釋載體復(fù)合體，其BMP-2緩釋效果穩(wěn)定，BMP-2生物活性穩(wěn)定，PLGA/nHA支架