1、揚州大學(xué)碩士學(xué)位論文雞TLR4和Mx基因遺傳變異及其表達(dá)規(guī)律分析姓名：劉艷申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：動物遺傳育種與繁殖指導(dǎo)教師：陳國宏20110617揚州大學(xué)碩士學(xué)位論文種和遺傳改良提供分子水平的參考依據(jù)。試驗主要結(jié)果如下：1采用PCRSSCP方法對14個雞品種和紅色原雞的TLR4基因外顯子2的多態(tài)性進(jìn)行了檢測，共檢測到2個等位基因，AA、AB和BB三種基因型，其中藏雞和紅色原雞僅檢測到BB基因型，其它雞品種中均出現(xiàn)AA、BB和AB三種基

2、因型；等位基因A的頻率平均為04371，等位基因B的頻率平均為05629。BB基因型頻率最高，AB型次之，AA型最低，分別為03912、03727、02507。測序結(jié)果發(fā)現(xiàn)2個突變位點，分別為g114GA、g142GAg114GA為沉默突變，沒有引起氨基酸的改變，g142GA為錯義突變，氨基酸由谷氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)橘嚢彼?。卡方適合性檢驗結(jié)果顯示：除固始雞顯著偏離HardyWeinbery平衡(尸005)；紅色原雞和藏雞群體無多態(tài)(刪)，其余群體

3、均處于中度多態(tài)(025005)；文昌、安卡、固始、烏骨、仙居、蕭山、皖南三黃雞和藏雞呈中度多態(tài)性；茶花、河南斗雞、鹿苑、大骨、油雞、淮南麻黃雞和藏雞呈低度多態(tài)性；基于等位基因頻率構(gòu)建的UPGMA聚類圖，14個雞品種和紅色原雞共分為3大類群，聚類結(jié)果反映了15個群體在Mx基因2032位點抗性方面存在的遺傳差異。3實時熒光定量PCR法檢測結(jié)果表明：TLR4基因在如皋雞16個組織(大腸、大腦、肺、法氏囊、肝、喉頭、脾、氣管、腎、腿肌、胸腺、小