1、在魚類生態(tài)學(xué)中，食性研究能夠揭示魚類群體的行動(dòng)規(guī)律和種群的數(shù)量變動(dòng)。穩(wěn)定同位素技術(shù)在水生生物食性分析過(guò)程中具有可行性，并且能夠反映動(dòng)物當(dāng)前一段時(shí)期甚至長(zhǎng)期生命活動(dòng)的攝食情況，結(jié)果準(zhǔn)確，無(wú)需校正。δ13C值能反映食物來(lái)源信息,δ15N值能提供營(yíng)養(yǎng)位置信息。
　　運(yùn)用穩(wěn)定同位素技術(shù)研究太湖紅鰭原鮐δ13C和δ15N值時(shí)空變化規(guī)律，進(jìn)一步討論四個(gè)季度中太湖六個(gè)湖區(qū)的紅鰭原鮐食性差異，并探討紅鰭原鮐種群結(jié)構(gòu)變化對(duì)湖泊生態(tài)系統(tǒng)的影響，為研究

2、太湖紅鰭原鮐攝食生態(tài)提供基礎(chǔ)的生態(tài)學(xué)資料，進(jìn)一步為資源保護(hù)和合理開發(fā)利用提供理論依據(jù)。具體的研究結(jié)果如下:
　　1.太湖紅鰭原鲌δ13C和δ15N值時(shí)間變化規(guī)律。
　　(1)結(jié)果顯示紅鰭原鲌的δ13C值與體長(zhǎng)(P＜0.01)、δ15N值與體長(zhǎng)(P＜0.05)呈正相關(guān)關(guān)系，大個(gè)體的紅鰭原鲌(＞139 mm)δ13C值和營(yíng)養(yǎng)級(jí)與小個(gè)體紅鰭原鮐(＜139 mm)差異顯著(P＜0.05)，且顯著高于小個(gè)體，表明紅鰭原鮐在生長(zhǎng)過(guò)程中隨

3、著口裂的增大和捕食能力的加強(qiáng)發(fā)生了食性轉(zhuǎn)變現(xiàn)象:食物來(lái)源由小型浮游動(dòng)物向魚類進(jìn)行轉(zhuǎn)變。
　　(2)另外，紅鰭原鮐δ13C值夏季與秋、冬季差異明顯(P＜0.05)。夏季紅鰭原鮐δ13C值明顯偏低，說(shuō)明紅鰭原鮐可能會(huì)根據(jù)水體中餌料生物的變化而發(fā)生攝食變化。
　　(3)夏季，雌、雄紅鰭原鮐δ13C和δ15N值無(wú)明顯差異(P＞0.05)，可能其攝食都受到藍(lán)藻影響。
　　2.太湖紅鰭原鮐δ13C和δ15N值空間變化規(guī)律。

4、　　(1)紅鰭原鮐的體維關(guān)系存在顯著的空間差異性。湖心區(qū)(13.86±2.82 cm)和東太湖(8.27±3.34 cm)紅鰭原鮐群體普遍偏小，種群資源明顯趨于小型化。東西山湖區(qū)紅鰭原鮐體長(zhǎng)分布較廣。北部湖區(qū)體長(zhǎng)最大值(19.632 cm)遠(yuǎn)小于其他湖區(qū)。紅鰭原鮐體維關(guān)系存在空間差異性的原因可能與圍網(wǎng)養(yǎng)殖或者漁船作業(yè)影響其攝食有關(guān)，紅鰭原鲌的種群分布可能存在一定的區(qū)域性。
　　(2)湖心區(qū)與東太湖紅鰭原鮐δ13C值差異不明顯(P＞

5、0.05)，顯著低于其他湖區(qū)。東西山湖區(qū)和南部湖區(qū)紅鰭原鲌種群個(gè)體分布比較均勻，δ13C值較高。反映出不同生存環(huán)境中的食物組成可能不同。
　　(3)紅鰭原鮐營(yíng)養(yǎng)級(jí)隨著體長(zhǎng)的增大而增大，進(jìn)一步證明了紅鰭原鮐隨著體長(zhǎng)的變化，食性發(fā)生了轉(zhuǎn)變現(xiàn)象。
　　3.太湖紅鰭原鮐與潛在餌料生物營(yíng)養(yǎng)級(jí)關(guān)系。
　　(1)貢湖區(qū)銅銹環(huán)棱螺δ15N值(14.30‰)普遍偏高，與其他湖區(qū)存在顯著差異性，北部湖區(qū)銅銹環(huán)棱螺δ15N值(9.12‰。)

6、最小，說(shuō)明銅銹環(huán)棱螺的δ15N值與外源污染顯著相關(guān)。
　　(2)紅鰭原鮐營(yíng)養(yǎng)級(jí)在小型魚類食物網(wǎng)中處于最高位置，主要餌料生物為POM、小型魚類和甲殼動(dòng)物等，食物來(lái)源由小型浮游生物向魚類進(jìn)行轉(zhuǎn)變。另外，紅鰭原鮐與潛在餌料生物的營(yíng)養(yǎng)級(jí)存在明顯的空間差異性，反映不同棲息環(huán)境食物網(wǎng)的復(fù)雜程度。
　　研究表明，紅鰭原鮐在高藍(lán)藻濃度的環(huán)境下，偏向攝食較大個(gè)體的動(dòng)物性餌料，減輕對(duì)浮游動(dòng)物的攝食壓力，間接控制水體富營(yíng)養(yǎng)化的發(fā)展。本文還討論了紅