1、在鈾礦開釆和提煉過程中產(chǎn)生大量的含鈾廢水，會(huì)改變鈾礦周圍環(huán)境的本底輻射而引發(fā)物種基因突變，對(duì)人類生存和社會(huì)發(fā)展造成潛在威脅，也會(huì)給人類身體健康和國家經(jīng)濟(jì)發(fā)展帶來嚴(yán)重影響。鐵單質(zhì)因具備較高的反應(yīng)活性而成為環(huán)境污染修復(fù)領(lǐng)域的一個(gè)研究熱點(diǎn)，但是單質(zhì)鐵易團(tuán)聚和易氧化的特性抑制了其應(yīng)用。近年來，載鐵活性炭被認(rèn)為是可以緩解鐵單質(zhì)缺陷的有效方式之一。因此，尋求一種優(yōu)良的方法制備高性能、低成本的載鐵活性炭顯得十分重要。
　　本文提出了采用液相還原

2、（Liquid Reduction method，LR)、碳熱法(Carbonthermal Treatment method，CT）、初濕含浸法（Incipient Wetness method，IW）制備載鐵活性炭（Fe loaded Active Carbon，F(xiàn)e-AC），并借助掃描電鏡（Scanning Electron Microseope，SEM）、X射線衍射（X-ray diffraction，XRD）、比表面&孔徑分析

3、（Specific Surface Area&Pore Size，SSA&PZ）、X射線光電子譜（X-ray photoelectron spectroscopy，XPS）、傅里葉變換紅外光譜（Fourier Transform Infra-Red，F(xiàn)TIR）等手段對(duì)三種方法所制備的Fe-AC進(jìn)行了表征分析。利用靜態(tài)試驗(yàn)方法，考察了不同影響因素對(duì)去除性能的影響，并對(duì)吸附后的數(shù)據(jù)采用吸附動(dòng)力學(xué)、等溫線、熱學(xué)進(jìn)行分析和討論，從而得到不同制備

4、方法得到的Fe-AC對(duì)U(VI)的去除機(jī)理。論文主要研究了以下內(nèi)容：
　?。?）Fe-AC-LR去除水溶液中的U(VI)。
　　分析表明，單質(zhì)鐵顆粒以小球形較為均勻地負(fù)載于活性炭的孔隙中。吸附U(VI)后鐵表面被腐蝕形成新晶體。Fe-AC-LR吸附U(VI)的最佳條件是：AC粒徑（d）≤75μm，F(xiàn)eSO4·7H2O與AC質(zhì)量比（mFe/mAC）為1.25g/1.00g，F(xiàn)e-AC-LR投加量（m）為0.80g/L，反應(yīng)時(shí)間

5、（t）是1.00h，pH為5.00，Co和溫度（T）對(duì)吸附影響較小，腐殖酸和離子強(qiáng)度對(duì)吸附的影響較大，準(zhǔn)二級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)模型、Freundlich和Redlich-Perterson吸附等溫模型可以很好地對(duì)Fe-AC-LR吸附U(VI)的過程進(jìn)行擬合。Fe-AC-LR對(duì)U(VI)的吸附是個(gè)自發(fā)過程。
　?。?）Fe-AC-CT吸附水溶液中的U(VI)
　　研究表明，鐵顆粒均勻的分散在活性炭表面，晶型較好，吸附后被氧化為花瓣?duì)畹?/p>

6、Fe2O3。d≤75μm，mFe/mAC=5.00g/1.00g，m=2.00g/L，Co=125mg/L，t=72.00h，pH=5.00，T=50.0℃C，F(xiàn)e-AC-CT對(duì)U(VI)的吸附性能較好。腐殖酸和離子強(qiáng)度促進(jìn)Fe-AC-CT對(duì)水溶液中U(VI)的去除。Fe-AC-CT吸附U(VI)的過程符合準(zhǔn)一級(jí)和準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型。Langmuir和Redlich-Perterson等溫模型都可以很好地對(duì)Fe-AC-CT吸附U(VI)的

7、過程進(jìn)行擬合，該反應(yīng)是吸熱反應(yīng)。
　　（3）Fe-AC-IW吸附水溶液中的U(VI)
　　結(jié)果顯示，鐵呈殼核結(jié)構(gòu)負(fù)載在活性炭上，分布較為疏散。Fe-AC-IW吸附U(VI)達(dá)到最大吸附量時(shí)，d≤75μm，mFe/mAC=5.00g/1.00g，m=1.00g/L，t=72.00h，pH=5.00，T=50.0℃。腐殖酸和離子強(qiáng)度促進(jìn)Fe-AC-IW對(duì)溶液中U(VI)的去除。Fe-AC-IW對(duì) U(VI)的吸附過程符合準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)