1、LDHs屬于無(wú)機(jī)功能材料，在作為功能助劑加入有機(jī)聚合物時(shí)，它們之間的相容性對(duì)LDHs的分散性具有十分重要的影響。目前均采用偶聯(lián)劑等小分子有機(jī)物對(duì)LDHs表面進(jìn)行有機(jī)化處理，對(duì)二者相容性的提高常常不能滿足要求，限制了材料的應(yīng)用范圍。通過(guò)表面接枝聚合的方式在LDHs表面引入聚合物，利用聚合物改性劑與聚合物基體之間良好的相容性，可有效改善LDHs在聚合物基體材料中的分散性。
　　本論文采用“接枝到”法，在LDHs表面引入具有不飽和雙鍵的

2、小分子，進(jìn)而引發(fā)苯乙烯在溶液中發(fā)生自由基聚合反應(yīng)，并通過(guò)與LDHs層板上的不飽和雙鍵共聚而發(fā)生終止，制得PS@LDHs。LDHs表面接枝的PS的數(shù)量隨著PVP用量的增加而逐漸增多，隨著AIBN用量的增加呈現(xiàn)先增后減的趨勢(shì)，隨著苯乙烯用量的增多也呈現(xiàn)先增后減的趨勢(shì)。得到的PS@LDHs加入二甲苯中，其分散穩(wěn)定性顯著提升。
　　本論文采用“由表面接枝”法，在LDHs表面同時(shí)引入具有氨基與不飽和雙鍵的小分子，通過(guò)表面氨基與Ce4+的氧化

3、還原反應(yīng)，產(chǎn)生活性自由基位點(diǎn)，進(jìn)而引發(fā)丙烯酸單體聚合，通過(guò)與LDHs層板上的不飽和雙鍵共聚而終止，制得PAA@LDHs。LDHs表面接枝的PAA的數(shù)量隨著兩種硅烷偶聯(lián)劑的比例改變呈現(xiàn)先減后增的趨勢(shì)，隨著硝酸鈰銨用量的增加而逐漸增多，隨著丙烯酸用量的增多也呈現(xiàn)逐漸增多的趨勢(shì)。得到的聚合改性樣品以1份加入到100份PE和PVC中，通過(guò)熒光顯微鏡可觀察到其在PE與PVC中的分散性均得到顯著提升。
　　本文利用LDHs表面豐富的羥基，引入