1、Toll樣受體家族(Toll-like receptor，TLRs)識別病原體相關的分子模式(PAMPs)后激發(fā)天然免疫反應，它也是連接天然免疫和獲得性免疫的樞紐。TLRs的活化有兩面性，一方面 TLRs正常活化可以啟動天然免疫和獲得性免疫，達到有效清除病原微生物的作用；另一方面 TLRs的異常或過度活化可能引起全身炎癥相關病變。Rab7是 Rabs家族一個重要成員，主要定位在晚期內體/溶酶體相關的細胞器上，能調節(jié)早期內體到晚期內體的轉

2、運或早晚期內體的融合，以及可能調節(jié)囊泡運輸?shù)母鱾€環(huán)節(jié)，最近的研究也表明 Rab7也可能調節(jié)細胞跨膜信號轉導。本文旨在研究 Rab7沉默后在LPS和PolyI:C的刺激下對RAW264.7分泌細胞因子的影響，從而探討Rab7對 TLR4/TLR3信號轉導通路的調控作用。我們首先設計并合成了 Rab7-siRNA干擾序列，用脂質體瞬時轉染到 RAW264.7細胞中，然后通過 Real-time PCR和Western blot的方法檢測干擾

3、效果，另外還通過 MTT法分析 Rab7基因沉默對 RAW264.7細胞生長狀況的影響。之后，以 LPS和PolyI:C刺激 RAW264.7細胞不同時間，我們通過 RT-PCR和Real-time PCR方法檢測了細胞因子的表達變化。研究結果發(fā)現(xiàn)，轉染 Rab7-siRNA-3后，Rab7的mRNA和蛋白表達量顯著降低(p<0.05)，并且 Rab7基因沉默能顯著促進 RAW264.7細胞增殖(p<0.05)。我們還發(fā)現(xiàn) Rab7基因

4、沉默后，以 LPS刺激 RAW264.7細胞后分泌的TNF-α、IL-1β、IL-6、IFN-β、IP-10、NO/iNOS等細胞因子以及 TLR4的mRNA表達量明顯增加(p<0.01或 p<0.05)，其中 TNF-α、IL-1β、IL-6、 IFN-β和IP-10在6h達到最大值；而 NO和iNOS在12h達到最大值；TLR4則是4h達最大值。以 PolyI:C刺激 Rab7基因沉默的RAW264.7細胞后分泌的細胞因子 IFN-

5、β、IP-10和iNOS的表達量也有增加，但差異不顯著。綜上所述，我們成功的轉染了 Rab7-siRNA序列，并認為 Rab7基因沉默能促進 RAW264.7的增殖，而且 Rab7可以負向調控 TLR4/TLR3信號轉導通路。本實驗應用了 Rab7-siRNA瞬時轉染巨噬細胞 RAW264.7的方式研究 Rab7對 TLR4/TLR3信號通路的影響，為Rab蛋白對 TLRs信號通路調控的研究提出了新的思路，并有助于為 TLRs信號轉導相