1、目的：了解人臍帶MSCs對(duì)放射性損傷大鼠小腸組織自由基和細(xì)胞凋亡的影響，并探討其治療機(jī)制與自由基和細(xì)胞凋亡的關(guān)系。
　　方法：將健康雌性SD大鼠36只，隨機(jī)分為3組，正常組、照射組、治療組，每組12只。正常組：不照射，實(shí)驗(yàn)第2天予以生理鹽水1ml尾靜脈注射1次；照射組：實(shí)驗(yàn)第1天用60Coγ射線行全腹照射，總劑量為9Gy，實(shí)驗(yàn)第2天予以生理鹽水1ml尾靜脈注射1次；治療組：實(shí)驗(yàn)第1天用60Coγ射線行全腹照射，總劑量9Gy，實(shí)驗(yàn)第

2、2天予以人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞（HUCMSCs）注射液1ml（1×106個(gè)/ml）尾靜脈注射1次。于實(shí)驗(yàn)第7天處死大鼠抽血并取小腸，在光鏡下觀察小腸黏膜病理形態(tài)變化，測(cè)定血漿 DAO含量，以了解小腸受損程度；測(cè)定組織 MDA、NO含量及 SOD活力等指標(biāo)，以了解自由基的變化；采用原位末端標(biāo)記法（TUNEL)檢測(cè)腸黏膜細(xì)胞凋亡的情況。
　　結(jié)果：1.血漿DAO含量：照射組和治療組大鼠血漿DAO含量較正常組均明顯升高（P<0.05），而照

3、射組DAO含量高于治療組（P<0.05）。
　　2.小腸組織MDA含量：照射組和治療組大鼠小腸組織MDA含量較正常組均明顯升高（P<0.05），而照射組MDA含量高于治療組（P<0.05）。
　　3.小腸組織SOD活力：照射組和治療組大鼠小腸組織SOD活性較正常組均明顯降低（P<0.05），而照射組SOD活性低于治療組（P<0.05）。
　　4.小腸組織NO含量：照射組和治療組大鼠小腸組織NO含量較正常組均明顯升高（P

4、<0.05），而照射組NO含量高于治療組（P<0.05）。
　　5.小腸組織HE染色：照射組、治療組大鼠小腸黏膜形態(tài)和結(jié)構(gòu)較正常組均明顯發(fā)生改變，小腸黏膜厚度不均勻，絨毛結(jié)構(gòu)不完整，黏膜下水腫，空泡樣改變，腸隱窩失去正常結(jié)構(gòu)，黏膜下層可見明顯血管擴(kuò)張、淤血及炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)；與照射組相比，治療組大鼠小腸黏膜病理受損有所改善。
　　6.小腸黏膜的細(xì)胞凋亡率：照射組和治療組大鼠小腸黏膜細(xì)胞凋亡率較正常組均明顯升高（P<0.05），而