1、藤黃屬(學名：Garcinia Linn.)，分布在亞洲的熱帶地區(qū)、非洲南部及波利尼西亞西部。該屬植物含有豐富的口山酮，黃酮，苯甲酮，雙黃酮和三萜類化合物。這些成分已被證實具有廣泛的生物活性和藥理作用，如抗炎，抗菌，抗瘧疾，抗氧化和細胞毒活性。
　　大苞藤黃（Garcinia bracteata）為滕黃科藤黃屬的植物，主要分布于云南南部、廣西南部地區(qū)。對大苞藤黃的化學成分及藥理作用的研究國內外報道不多,為了尋找新的抗腫瘤活性成分作

2、為活性先導化合物，更好地開發(fā)我國藤黃屬植物資源,我們對大苞藤黃進行了化學成分研究,并對其中一些化合物進行了抗煙草花葉病毒和抗腫瘤細胞細胞毒性的研究。本文主要是利用了各種分離純化方式對大苞藤黃提取物進行分離，結果分離得到12個新的和8個已知的聯(lián)苯類化合物的結構，經1H NMR,13C NMR和2D NMR波譜解析及理化數(shù)據(jù)的分析，化合物鑒定為：Bractebiphenyl A(1*),Bractebiphenyl B(2*),Bracte

3、biphenyl C(3*),Bractebiphenyl D(4*),Bractebiphenyl E(5*),Bractebiphenyl F(6*),Bractebiphenyl G(7*),Bractebiphenyl H(8*),Bractebiphenyl I(9*),Bractebiphenyl J(10*),Bractebiphenyl K(11*),Bractebiphenyl L(12*),doitungbiphen

4、yl A(13),doitungbiphenyl B(14),2,2-dimethyl-3,5-dihydroxy-7-(4-hydroxyphenyl)chromane(15),oblongifoliagarcinine A(16),schomburgbiphenyl(17)，Noraucuparin(18),Nigrolineabiphenyl A(19),Nigrolineabiphenyl B(20)。
　　對化合物1*～

5、3*、13和15進行了抗煙草花葉病毒活性和抗細胞毒活性測定，化合物3表現(xiàn)較高的anti-TMV活性和對A549和PC3細胞很高的細胞毒性抑制，其它化合物也顯示了溫和的anti-TMV活性和對腫瘤細胞的細胞毒活性。
　　揮發(fā)油在植物界中的分布非常廣泛，大多具有香氣，化學成分比較豐富，主要是萜類化合物、非萜類小分子的脂肪族和芳香族化合物。揮發(fā)油在醫(yī)藥中有重要作用，同時也是香料工業(yè)、日用品工業(yè)、化學工業(yè)中的重要原料。
　　本文以5