1、目的：選取原發(fā)性（切除雙側(cè)卵巢）和繼發(fā)性（注射激素地塞米松）致骨質(zhì)疏松癥的SD大鼠模型，通過雙能X射線吸收法（DXA）測量大鼠活體股骨骨密度，HE染色觀察非量化指標(biāo)中骨細(xì)胞與骨基質(zhì)結(jié)構(gòu)，并動態(tài)觀察SD大鼠體內(nèi)血液及骨組織中內(nèi)源性H2S生成，探討內(nèi)源性H2S的生成是否與骨質(zhì)疏松癥的產(chǎn)生有關(guān)。
　　方法：6月齡（體重240±20g）SD大鼠總共48只，其中雌性未孕SD大鼠36只，雄性SD大鼠12只。將上述SD大鼠按下組列要求隨機(jī)分為4

2、組，分別為：A組：對照組，SD大鼠雌雄各半共12只，每兩天肌肉注射等量生理鹽水2.5mg/Kg；B組：假手術(shù)組，雌性未孕SD大鼠12只（只切除卵巢周圍脂肪組織，不切除卵巢）；C組：手術(shù)組，雌性未孕SD大鼠12只（切除雙側(cè)卵巢）；D組：激素組，SD大鼠雌雄各半共12只，每兩天肌肉注射地塞米松2.5mg/kg；A,B,C,D四組分別在術(shù)前和12周時檢測大鼠活體全身BMD和股骨BMD，判斷模型是否建造成功。模型建造成功之后于2,4,6,8周每

3、組隨機(jī)處死3只大鼠，分別送離體股骨BMD，HE染色電鏡觀察形態(tài)學(xué)，檢測血清中及骨組織中內(nèi)源性H2S的含量。
　　結(jié)果：1.A,B兩組大鼠術(shù)前與術(shù)后12周全身骨密度及股骨骨密度無明顯差異性（P＞0.05）；C,D組大鼠術(shù)前與術(shù)后12周全身骨密度及股骨骨密度有明顯差異（P＜0.05）；術(shù)后12周同時間點(diǎn)C，D組大鼠分別于A,B組大鼠全身骨密度及股骨骨密度比較有明顯差異（P＜0.05）。
　　2.骨質(zhì)疏松模型建造成功后2,4,6,

4、8周，同時間點(diǎn)A,B,C,D兩組間比較，C,D組之間無明顯差異（P＞0.05）；A,B組之間無明顯差異（P＞0.05）；C組與A，B組分別比較有明顯差異（P<0.05）；D組與A，B組分別比較有明顯差異（P<0.05）。
　　3.骨質(zhì)疏松模型建造成功后2,4,6,8周光鏡下掃描觀察對照組，假手術(shù)組分別與激素組，手術(shù)組相比較：對照組與假手術(shù)組骨細(xì)胞形態(tài)正常，分布均一，骨細(xì)胞數(shù)目隨著時間的推移骨細(xì)胞數(shù)細(xì)胞數(shù)目未出現(xiàn)明顯改變，骨基質(zhì)未出

5、現(xiàn)明顯斷裂或斷層現(xiàn)象，間隙較小，空洞數(shù)較小，無分散現(xiàn)象，無分布不均。激素組與手術(shù)組骨細(xì)胞數(shù)目隨著時間的推移骨細(xì)胞形態(tài)大小較為正常，骨細(xì)胞數(shù)量驟然減少，骨基質(zhì)出現(xiàn)斷裂或斷層且間隙清楚，骨密質(zhì)排列松散，空洞較多且分散，稀疏，分布不均勻。
　　4.各組大鼠在骨質(zhì)疏松模型建成功后同時間點(diǎn)（2,4,6,8周）組與組間相互對比無明顯差異（P＞0.05）；骨組織中同時間點(diǎn)2,4周時A,B,C,D四組相互比較無明顯差異（P＞0.05）；6周時間點(diǎn)