1、惡唑烷酮類抗生素是PPCPs中的重要一類,在水體環(huán)境中廣泛存在,已經對水體環(huán)境造成嚴重的污染。惡唑烷酮類抗生素廢水一般具有污染物濃度高、可生化性差、常規(guī)的生物化學方法難去除等特點。因此亟需找到一種能高效、快速、徹底降解惡唑烷酮類抗生素的方法。本文采用介質阻擋(DBD)低溫等離子體協(xié)同復合催化劑凹凸棒石/γ-Fe2O3催化技術,以惡唑烷酮類抗生素中人工合成的利奈唑胺作為處理的目標污染物,以充分利用DBD體系中的活性物質(H2O2,O3,O

2、H)、紫外光以及酸性條件,研究了該體系的協(xié)同降解效果。并對制備的復合催化劑進行了表征,研究了利奈唑胺溶液初始濃度、復合催化劑量、放電功率等對利奈唑胺降解效率的影響,也檢測了介質阻擋(DBD)低溫等離子體系產生的活性物質的濃度,并利用UPLC-MS測定了利奈唑胺降解的中間產物,提供了利奈唑胺可能的降解途徑。取得的主要研究結果如下:
　　(1)本文采用水熱法成功制備了凹凸棒石/γ-Fe2O3復合催化劑,并對催化劑進行了表征。本文數據結

3、果顯示,負載后的凹凸棒石外形仍如棒狀,結構穩(wěn)固,復合催化劑對利奈唑胺仍具有較好的吸附性能,且具備良好的磁性,易于回收。
　　(2)加入催化劑凹凸棒石/γ-Fe2O3后,對利奈唑胺的處理效果為DBD-凹凸棒石/γ-Fe2O3＞DBD＞凹凸棒石。在介質阻擋(DBD)低溫等離子體系中加入催化劑后,利奈唑胺的降解率從80％提升到接近100％。反應20min后的能量利用從0.007g/(kW·h)提升到0.48g/(kW·h)。