1、目的：探討撞釘長(zhǎng)度對(duì)Feeney's自由落體腦創(chuàng)傷模型致傷程度的影響，以期建立一個(gè)準(zhǔn)確、穩(wěn)定、可控性強(qiáng)的腦創(chuàng)傷模型。同時(shí)通過(guò)檢測(cè)致傷后腦組織中AQP-4mRNA的表達(dá)量來(lái)明確AQP-4在創(chuàng)傷性腦水腫中的作用。
　　 方法：選取55只雄性SD大鼠，隨機(jī)分為假手術(shù)組20只、短撞釘組15只、長(zhǎng)撞釘組20只。長(zhǎng)、短撞釘組采用自制改良型Feeney's自由落體腦創(chuàng)傷裝置，以600g×cm的沖擊力（中等程度損傷）分別作用于長(zhǎng)、短撞釘撞擊大鼠

2、腦部造成局灶性腦挫裂傷。假手術(shù)組僅切開頭皮和顱骨開窗，不致傷。致傷24小時(shí)后斷頭處死大鼠，取損傷灶區(qū)腦組織。每組取5只大鼠分別應(yīng)用HE染色、干濕重法、伊文氏蘭(Evans Blue， EB)測(cè)定法對(duì)損傷灶區(qū)腦組織進(jìn)行組織病理學(xué)觀察、腦含水量測(cè)定及血腦屏障通透性(blood-brain barrier， BBB)測(cè)定。假手術(shù)組及長(zhǎng)撞釘組取5只大鼠應(yīng)用熒光實(shí)時(shí)定量PCR法(real-time PCR)檢測(cè)損傷灶區(qū)腦組織AQP-4mRNA的表

3、達(dá)量。
　　 結(jié)果：1．肉眼及組織病理學(xué)表現(xiàn)：致傷后肉眼見假手術(shù)組骨窗區(qū)腦表面局部血管輕度擴(kuò)張，無(wú)滲血，腦組織正常；短撞釘組損傷灶區(qū)腦皮質(zhì)可見輕度挫裂傷，伴少量出血，可有急性硬膜下血腫或局限性蛛網(wǎng)膜下腔出血，腦組織僅輕度腫脹；長(zhǎng)撞釘組可見明顯腦挫裂傷，腦皮質(zhì)及皮質(zhì)下區(qū)域出血灶，腦組織明顯腫脹。HE染色可見假手術(shù)組腦組織無(wú)異常；短撞釘組損傷灶區(qū)僅部分皮質(zhì)被破壞，腦組織輕度水腫，無(wú)中線移位；長(zhǎng)撞釘組損傷灶區(qū)皮質(zhì)完全破壞斷裂，皮質(zhì)下海

4、馬形態(tài)欠完整，腦組織水腫較明顯，出現(xiàn)中線移位。
　　 2．腦含水量測(cè)定：假手術(shù)組、短撞釘組和長(zhǎng)撞釘組大鼠損傷灶區(qū)腦組織含水量分別為78.850±0.391(％)、79.917±0.664(％)和81.210±0.493(％)。長(zhǎng)撞釘組明顯高于短撞釘組，二者具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P=0.002)。
　　 3．血-腦屏障(BBB)通透性測(cè)定：EB染色：假手術(shù)組EB染色為陰性，而創(chuàng)傷組腦組織出現(xiàn)不同程度的藍(lán)染。從腦組織冠狀切面上

5、觀察到：長(zhǎng)撞釘組損傷灶區(qū)腦組織藍(lán)染的范圍明顯大于短撞釘組，且顏色較深。EB含量測(cè)定：假手術(shù)組、短撞釘組和長(zhǎng)撞釘組大鼠損傷灶區(qū)腦組織的EB含量分別為4.179±1.419(μg/g腦組織)、15.143±4.998(μg/g腦組織)和23.193±4.575(μg/g腦組織)。長(zhǎng)撞釘組明顯高于短撞釘組，二者具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P=0.027)。
　　 4. AQP-4mRNA表達(dá)量測(cè)定：假手術(shù)組和長(zhǎng)撞釘組大鼠損傷灶區(qū)腦組織AQP-