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文檔簡介
1、目前糖尿病已然成為危害人類生命健康的三大殺手之一,僅次于心血管疾病和癌癥。當前治療糖尿病最有效的藥物是胰島素。然而胰島素給藥受到諸多因素的限制,例如:其體內穩(wěn)定性差,脂溶性差,體內半衰期短、易被酶降解失活等等。臨床上常用的給藥方式為皮下注射,雖然見效快、生物利用度高,但是胰島素在體內的穩(wěn)定性差、半衰期極短、易發(fā)生酶解變性,每天需要多次給藥,這樣不僅給病人帶來了極大的痛苦,而且給病人的家庭造成了很大的經(jīng)濟負擔,因此研究者們迫切想要研制一種
2、有效的通過非注射途徑給藥的胰島素制劑。
胰島素口服給藥制劑是一種人們相對更容易接受的給藥方式。理想的口服胰島素制劑需要滿足以下幾個要求:1)具有很好的穩(wěn)定性;2)較長的體內半衰期;3)易被小腸部位吸收;4)在胃液酸性條件下能夠穩(wěn)定存在等等。
本文通過薄膜水化法和自組裝技術,以硅質體為主要原料制備了一種聚乙烯吡咯烷酮摻雜殼聚糖修飾的胰島素硅質體。主要研究內容包括:1)利用Zeta電位粒度分析儀測定了納米粒子的大小以及納
3、米粒子表面的電位,表明硅質體表面形成了Si-O-Si網(wǎng)絡結構,以及殼聚糖成功地吸附到硅質體表面;2)通過透射電子顯微鏡和掃描電子顯微鏡考察了納米粒子的形態(tài),納米粒子大小與粒度儀測定的結果相一致,形狀多為橢圓形或近似圓形;3)采用紫外分光光度計測定了納米粒子的包封率和載藥量,修飾后的胰島素硅質體的包封率和載藥量分別為82.03±7.53%,0.62±0.057(g/g);4)采用體外透析的方法研究了納米粒子的體外釋放行為,與游離的胰島素和
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