1、近年來，脂肪族聚酯受到了人們的普遍關注。脂肪族聚酯雖然具有很多優(yōu)異的性能如生物可降解性、生物相容性等，因此具有廣闊的應用前景，但同時也因其某些性能的不足而限制其應用。因此，需要對其進行改性，本文選用兩種納米SiO2和三種聚酰胺粉體分別對聚丁二酸丁二醇酯（PBS）、聚左旋乳酸（PLLA）和聚己內(nèi)酯（PCL）進行改性，具體研究工作如下：
　?。?）采用原位法制備了PBS/環(huán)氧基納米SiO2（RNS-E）納米復合材料。研究表明，RNS-

2、E與PBS分子鏈間形成化學鍵，增強了填料與PBS的界面作用，但是同時也導致了復合材料分子量下降。RNS-E的引入有效地提高了PBS的結晶速率，當RNS-E的含量從0增加到4％，所得復合材料的結晶溫度從74.0℃提高到83.6℃。復合材料的楊氏模量和拉伸強度有較大提高，但是斷裂伸長率下降。
　?。?）以甲基納米SiO2（DNS）為填料，原位制備了PLLA/DNS納米復合材料。研究表明，低含量時，DNS在PLLA基體中分散性較好，當D

3、NS大于1wt%后，出現(xiàn)了團聚。冷結晶過程中玻璃化溫度（Tg）和最大結晶速率處溫度（Tc）隨DNS的增多向低溫區(qū)移動，與復合材料從熔融態(tài)結晶的變化趨勢相反。DNS的引入促進了PLLA的結晶，提高了PLLA的結晶度。而且隨著DNS含量增多，成核密度逐漸增多，球晶尺寸逐漸減小。同時DNS的加入提高了PLLA的熱穩(wěn)定性。
　?。?）采用溶液共混法制備了PBS/羊毛粉（WP）復合材料，研究了WP對PBS結晶行為的影響，發(fā)現(xiàn)WP對PBS結晶

4、具有明顯的促進作用。并對復合材料的等溫結晶動力學和非等溫結晶動力學進行了研究，WP的加入降低了PBS的結晶活化能，在非等溫單位結晶時間內(nèi)獲得一定的結晶度，PBS/WP復合材料需要更小的降溫速率。通過對比滑石粉、尼龍3粉、尼龍6粉對PBS結晶行為的影響，探究了WP對PBS異相成核的機理。（4）采用溶液共混法制備了PCL/PA6粉復合材料，對復合材料的結晶行為進行了研究，發(fā)現(xiàn)PA6粉可有效促進PCL結晶，復合材料的起始結晶溫度和最大結晶溫度