1、本文歸納總結(jié)了2-芳基惡唑啉衍生物和氮雜雙環(huán)衍生物的合成意義和國內(nèi)外研究現(xiàn)狀，選取了腈類化合物與氨基醇合成2-芳基惡唑啉衍生物和二烯醛化合物與乙氮烯合成氮雜雙環(huán)化合物兩類合成反應(yīng)為研究對象，我對它們各自的四個合成反應(yīng)體系的反應(yīng)機理分別進行了理論研究，目的在于探討2-芳基惡唑啉和氮雜雙環(huán)類化合物的合成反應(yīng)規(guī)律。
　　本文采用的研究方法是密度泛函理論B3LYP法，采用基組6-311++G**進行計算,利用高斯程序Gaussian09，

2、全面優(yōu)化了反應(yīng)勢能面上各個能量最低點（即我們通常所說的“駐點”）的構(gòu)型，我們?nèi)客ㄟ^振動分析進一步確認各平衡結(jié)構(gòu)構(gòu)型、過渡態(tài)構(gòu)型的真假性（虛頻有且只有一個）和各物種的熱力學(xué)函數(shù)，并考慮了甲醇的溶劑化效應(yīng)。為了確認過渡態(tài)的屬性，我們進一步計算了內(nèi)稟反應(yīng)坐標（IRC）。
　　我們通過對腈類化合物與氨基醇合成2-芳基惡唑啉衍生物的四個反應(yīng)體系合成機理的理論探究，證實它們的反應(yīng)原理是大致相同的，反應(yīng)的歷程包含了三個化學(xué)反應(yīng)，三個化學(xué)反應(yīng)由

3、五個基元反應(yīng)而構(gòu)成。腈類化合物首先與溶劑甲醇發(fā)生了一加成反應(yīng)，生成了一中間產(chǎn)物。然后，它依次通過一置換反應(yīng)，異構(gòu)化反應(yīng)，環(huán)化反應(yīng)，脫NH3反應(yīng)生成了最終產(chǎn)物2-芳基惡唑啉衍生物。三個化學(xué)反應(yīng)的摩爾吉布斯自由能變(ΔrGm)均小于零，并且三個化學(xué)反應(yīng)都是放熱反應(yīng)。
　　我們通過對二烯醛化合物與乙氮烯合成氮雜雙環(huán)衍生物的四個反應(yīng)體系合成反應(yīng)理的理論探究，證實它們的反應(yīng)原理是大致相同的，反應(yīng)過程包括三個步驟。二烯醛化合物與乙氮烯首先通過