1、本文主要研究了聚己內(nèi)酯/聚乳酸(PCL/PLA)、氧化石墨烯/聚乳酸(GO/PLA)、氧化石墨烯/聚己內(nèi)酯/聚乳酸（GO/PCL/PLA）三種復(fù)合材料的制備方法，并對其進行了各種性能表征和分析。
　　通過熔融共混的方法將PLA和PCL兩種材料共混，利用兩者性能的互補性制備了PCL/PLA復(fù)合材料。通過紅外光譜和掃描電鏡觀察得知，PCL與PLA為熱力學(xué)不相容共混體系，共混體系隨組分改變會先后出現(xiàn)“海-島”和“海-?！苯Y(jié)構(gòu)，在40wt

2、％PCL時出現(xiàn)雙連續(xù)相;TG測試表明，PCL有效提高了復(fù)合材料的熱穩(wěn)定性;通過DSC、XRD及偏光顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn)，PCL促進了結(jié)晶，晶體密度增大，但晶體體積減小;PCL對聚乳酸的增韌效果顯著，斷裂伸長率由12.41％提高到469.26％，提高了36.8倍，但同時也一定程度的降低了其拉伸強度，大約在含量為30％時綜合性能較好。
　　采用改進的Hummers法制備了GO，通過紅外光譜、XRD及SEM測試可知，GO片層引入了羧基、羰基、

3、環(huán)氧基等含氧基團，層間距增大;通過溶液預(yù)混法制備了GO/PLA復(fù)合材料，電子探針掃描觀察脆斷面，可以發(fā)現(xiàn)有GO片層無規(guī)分散或穿插在聚乳酸基體中;TG測試表明，GO提高了復(fù)合材料的熱穩(wěn)定性;通過XRD、DSC及偏光顯微鏡觀察分析，GO促進了PLA結(jié)晶成核，結(jié)晶度提高;力學(xué)測試表明GO在PLA基體中發(fā)揮了增強體的作用，提高了拉伸強度，由純PLA的64MPa到0.9％GO時的69.34MPa，提高了8.3％，而它對斷裂伸長率的影響不大。

4、>　　利用GO改性PCL/PLA復(fù)合材料，制備了GO/PCL/PLA復(fù)合材料。SEM掃描觀察發(fā)現(xiàn)，GO片層穿插在聚乳酸相中，或褶皺或重疊，這跟GO的分散均勻性有關(guān);TG測試表明GO可以改善共混體系的熱穩(wěn)定性，且GO含量增加，熱穩(wěn)定性更好;由DSC和XRD測試分析，隨著GO含量的增加，結(jié)晶度有一定程度的提高，且晶核密度增加;通過偏光顯微鏡觀察結(jié)晶形態(tài)，發(fā)現(xiàn)晶體變小，晶體生長的形貌不是很完整;力學(xué)測試表明，GO的加入有效的提高了拉伸強度，使