1、表面羧基化的聚合物微球是指微球表面含有功能基團(tuán)羧基(-COOH)，因此微球具備了羧基能進(jìn)行的一系列反應(yīng)的特征，可應(yīng)用于材料改性、超親水涂層、改善膠體穩(wěn)定性、偶聯(lián)蛋白質(zhì)等。
　　本文采用無皂乳液聚合制備出光滑微球(小于100nm)，研究了單一影響因素對實驗結(jié)果的影響:引發(fā)劑偶氮二異丁氰(AIBN)影響微球的粒徑，離子型共聚單體苯乙烯磺酸鈉(NaSS)影響Zeta電位即體系穩(wěn)定性，補加功能單體丙烯酸(AA)的量會影響表面羧基量。將此微

2、球進(jìn)行偶聯(lián)蛋白測試，偶聯(lián)效果最好的體系是:AIBN2％、NaSS2％，反應(yīng)6h后補加AA0.25mL，增長反應(yīng)度高達(dá)268％，偶聯(lián)效果很好。
　　通過分散聚合兩步法在甲醇/水(6/4)的體系中，升溫反應(yīng)50min后加入交聯(lián)劑二乙烯基苯(DVB)、親水性單體甲基丙烯酸(MAA)、水溶性引發(fā)劑過硫酸銨(APS)制備得到表面粗糙的微球(500-700nm)，其中DVB影響微球的交聯(lián)密度有利于分相、MAA既可以促進(jìn)相分離又可增加表面羧基相

3、對量、APS可增強界面聚合。繼續(xù)反應(yīng)5h后，補加功能單體AA制備得到大粒徑的表面含有羧基的粗糙微球，該微球的偶聯(lián)蛋白效果比相同粒徑的光滑微球好，但比小粒徑微球差。由于大粒徑微球穩(wěn)定性較差，久置易分層，因此，分散聚合升溫反應(yīng)3.5h后加入一定量的DVB、MAA、APS，得到內(nèi)部含孔的聚合物微球(500-700nm)，繼續(xù)反應(yīng)2.5h后補加AA在微球表面引入了羧基。由于含孔微球的密度小于實心微球，進(jìn)行對比實驗，放置一段時間后，含孔微球未出現(xiàn)