1、近年來(lái)，化石燃料燃燒所造成的能源危機(jī)和環(huán)境污染問(wèn)題無(wú)時(shí)無(wú)刻不迫使人們尋求能夠替代化石燃料的新能源以及治理環(huán)境污染切實(shí)可行的措施，來(lái)實(shí)現(xiàn)未來(lái)的可持續(xù)發(fā)展。在眾多的可行性方案中，光催化技術(shù)因其自身獨(dú)特的作用機(jī)理，可以同時(shí)在解決能源危機(jī)和治理環(huán)境污染領(lǐng)域發(fā)揮作用，成為21世紀(jì)最有前途的高新技術(shù)之一。光催化性能的好壞決定于光催化劑的性質(zhì)，因此開(kāi)發(fā)高效、穩(wěn)定、多用途、低成本的新型光催化劑意義重大。本文選取硫族，窄帶隙半導(dǎo)體作為研究對(duì)象，通過(guò)改性，

2、提高了材料的光催化活性。
　　類石墨烯MoS2是一種層狀半導(dǎo)體，其層數(shù)越多，光催化活性越差，因此制備單層或少層MoS2納米片成為該材料在光催化領(lǐng)域拓展應(yīng)用的基礎(chǔ)。本文使用混合溶劑對(duì)塊體MoS2進(jìn)行回流處理，制備了一系列MoS2納米片，通過(guò)光催化產(chǎn)氫速率測(cè)試，確定了制備高效MoS2納米片的最佳條件（在30％乙醇-水溶液中80℃回流3h），并對(duì)使用該方法制備的MoS2納米片進(jìn)行了X射線粉末衍射(XRD)、電子顯微鏡(SEM、TEM、H

3、RTEM)、紫外-可見(jiàn)漫反射(DRS)、拉曼光譜、光生電流以及原子力顯微鏡(AFM)測(cè)試。測(cè)試結(jié)果表明經(jīng)過(guò)混合溶劑回流處理的塊體MoS2被成功剝離，所得MoS2納米片的光催化產(chǎn)氫速率達(dá)到了塊體MoS2的8倍多。
　　CdS是常見(jiàn)的可見(jiàn)光響應(yīng)光催化制氫材料，將其與寬帶隙半導(dǎo)體復(fù)合形成異質(zhì)結(jié)，不僅可以提高復(fù)合材料的光催化活性，還能在一定程度上改善CdS的穩(wěn)定性。本文選取摻雜Zn離子的寬帶隙半導(dǎo)體鈮酸鍶與CdS復(fù)合，成功制備出了CdS/

4、Sr2(Nb17/18Zn1/18)2O7-δ復(fù)合光催化劑。并對(duì)所制備材料進(jìn)行了XRD粉末衍射、FESEM、TEM、紫外-可見(jiàn)漫反射、XPS、電化學(xué)、熒光光譜測(cè)試，測(cè)試結(jié)果表明，Zn離子的摻雜以及負(fù)載CdS都沒(méi)有改變鈮酸鍶材料的晶體結(jié)構(gòu)，但改善了材料對(duì)光的吸收特性，而且CdS與Sr2(Nb17/18Zn1/18)2O7-δ結(jié)合緊密，形成了異質(zhì)結(jié)。光催化產(chǎn)氫速率測(cè)試結(jié)果表明摻雜Zn離子和負(fù)載CdS都能有效提高材料的產(chǎn)氫速率，其中30%Cd

5、S/Sr2(Nb17/18Zn1/18)2O7-δ復(fù)合光催化劑的產(chǎn)氫速率為1669.1μmol/g·h，具有最高的光催化活性。與物理混合的30%CdS+Sr2(Nb17/18Zn1/18)2O7-δ的對(duì)比實(shí)驗(yàn)再一次驗(yàn)證了CdS與Sr2(Nb17/18Zn1/18)2O7-δ形成了有效的異質(zhì)結(jié)。光催化氧化As(Ⅲ)的結(jié)果表明，在pH=9~11的條件下，30%CdS/Sr2(Nb17/18Zn1/18)2O7-δ復(fù)合光催化劑在20 min內(nèi)