1、本文利用氨酯交換非異氰酸酯法合成了系列可降解熱塑性聚（酯-氨酯）(TPEUs)。首先利用環(huán)保型催化劑制備不同的聚酯低聚物;然后用碳酸乙烯酯和己二胺制備二氨酯二醇(BHCH)及進一步自聚成不同長度的自聚物(PrePBHCHs);最后將聚酯低聚物和BHCH或PrePBHCHs通過熔融縮聚成TPEUs。通過改變低聚物或PrePBHCHs分子量、組分比例和原料種類等條件合成了一系列不同結構和性能的TPEUs。此方法旨在較低溫度下利用綠色無毒反應

2、物制備高分子量且結晶性較高的熱塑性聚（酯-氨酯）。主要研究內容如下:
　　1、用對苯二甲酸二甲酯和過量丁二醇合成端羥基聚對苯二甲酸丁二醇酯低聚物(HO-PrePBT-OH);繼續(xù)和己二酸、過量丁二醇合成一系列端羥基聚對苯二甲酸-己二酸-丁二醇酯低聚物(HO-PrePBATs-OH);最后按一定比例加入BHCH合成脂肪-芳香族混合聚（酯-氨酯）熱塑性材料。產物經(jīng)紅外、核磁表征顯示同時帶有氨基甲酸酯鍵、酯鍵和苯環(huán)結構。其他測試結果表明

3、:產物粘度可達0.66-0.90 dL·g-1;改變對苯二甲酸丁二醇酯(BT)結構的含量，可調節(jié)聚合物的結晶性和熔點，聚合物熔點在117.8℃～178.3℃之間;聚合物熱穩(wěn)定性良好，起始熱分解溫度均高于284.3℃且高于熔點100℃以上，具備良好的加工性能;反應前后產物結晶形態(tài)和PBT的結晶形態(tài)一致，但聚合使結晶度略有下降;在聚合物中，己二酸作為軟段，其含量越高使得聚合物的拉伸強度越低，斷裂伸長率越高，而含量較低但分子間作用力較高的BH

4、CH引入鏈段之后，其含量越高使得聚合物拉伸強度略微提高，斷裂伸長率卻大幅度上升，選擇適當?shù)谋壤梢缘玫嚼鞆姸?6.91Mpa，斷裂伸長率為82.77％的較高強度的塑料，也可得到拉伸強度14.93Mpa，斷裂伸長率為799.17％的熱塑性材料。
　　2、用己二酸和過量丁二醇合成端羥基聚己二酸丁二醇酯低聚物(HO-PrePBA-OH)，經(jīng)與不同分子量的BHCH自聚物(PrePBHCHs)進行氨酯交換反應得到一系列脂肪族嵌段聚（酯-氨

5、酯）熱塑性彈性體。產物的數(shù)均分子量在17275～23262之間而重均分子量在36047～51074之間;產物的最終結晶形態(tài)由PBA和PBHCH兩段共同影響;聚合物熔點在91.80～113.23℃之間，隨著聚氨酯鏈段比例的增加而呈現(xiàn)上升趨勢;起始熱分解溫度在274.67～287.33℃之間，具有較好的熱穩(wěn)定性，均在熔點100℃以上，具有良好的熱加工性能;因為聚合物體系中硬段和軟段間會發(fā)生微相分離，這種結構使得產物具有回彈性能且100％形變