1、金納米顆粒(AuNPs)與DNA連接形成的球形核酸(SNA)已經(jīng)在生物領(lǐng)域作為一種重要的功能材料。球狀核酸結(jié)構(gòu)(SNA)與互補的DNA序列有高的雜交能力是至關(guān)重要的,從而確保它們在與反義基因治療和細胞傳感等領(lǐng)域的適用性。傳統(tǒng)salt-aging過程方法是有效的,但是很繁瑣,需要1-3天才能完成?？焖俚蚿H值連接方法被證明是有效的,而相關(guān)核心問題是DNA非特異性吸附于金納米顆粒表面。為了解決這個問題,我們系統(tǒng)地比較了球狀核酸結(jié)構(gòu)(SNA)

2、分別由這兩種方法(Salt-aging方法和低pH值的方法)處理的情況。就互補DNA的數(shù)量而言,每個球狀核酸結(jié)構(gòu)(SNA)均可以綁定互補DNA,平均每個巰基修飾的互補鏈DNA探針的與SNA都具有一定的綁定親和力,兩種方法也產(chǎn)生了類似雜交效率,盡管球狀核酸結(jié)構(gòu)(SNA)利用低pH值的方法具有較高的加載能力,但是SNA表面的立體構(gòu)型存在非特異性吸附與電荷排斥與空間位阻效應(yīng)。通過谷胱甘肽(GSH)的處理,我們發(fā)現(xiàn)非特異性DNA與納米金粒子的結(jié)

3、合可以幾乎完全消除,形成一個具有直立構(gòu)型的球狀核酸結(jié)構(gòu)(SNA)。相比傳統(tǒng)的方法,使用有毒巰基己醇或硫醇消除非特異性DNA吸附,谷胱甘肽具有生物相容性,溫和,同時具有成本效益,技術(shù)上也易于使用。此外,通過調(diào)整合理的DNA堿基序列——T序列的個數(shù)變化,在DNA序列的頭端形成功能性序列,從而增強金納米粒子對DNA的承載能力和穩(wěn)定性,這種方法也適用于鹽誘導(dǎo)聚合方法。這項工作不僅針對非特異性DNA吸附提供了有效和簡單的技術(shù)解決方案,而且提拱了球