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![煤基重質(zhì)有機(jī)物制備氮硫共摻雜多孔電極炭的研究.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/14/17/9c6ee8ff-2102-4352-847c-f67751e74ef6/9c6ee8ff-2102-4352-847c-f67751e74ef61.gif)
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文檔簡介
1、多孔炭材料由于具有良好的熱穩(wěn)定性、耐腐蝕性、導(dǎo)電性以及比表面積大等優(yōu)點(diǎn)被廣泛應(yīng)用于催化劑載體、電極材料及電催化等領(lǐng)域。表面性質(zhì)是影響多孔炭材料性能的重要因素。研究發(fā)現(xiàn),雜原子摻雜是改善多孔炭材料表面性質(zhì)的有效手段之一,不同雜原子之間的協(xié)同效應(yīng)更是可以為多孔炭材料帶來獨(dú)特的性能。重質(zhì)有機(jī)組分含有較多的瀝青烯和前瀝青烯,易于發(fā)生聚合和交聯(lián),是制備炭材料的優(yōu)異前體材料。本文開發(fā)了煤直接液化殘?jiān)刭|(zhì)有機(jī)組分氮硫共摻雜多孔炭材料,旨在實(shí)現(xiàn)煤直接
2、液化殘?jiān)母吒郊又道茫瑫r(shí)探究了多孔炭的表面性質(zhì)、孔道結(jié)構(gòu)對(duì)其作為超級(jí)電容器電極材料以及氧還原反應(yīng)催化劑性能的影響。主要研究內(nèi)容和成果如下:
將重質(zhì)有機(jī)組分經(jīng)化學(xué)改性摻雜得到含氮和硫的前體材料,采用炭化過程中原位生長的氧化鎂為模板,通過調(diào)變化學(xué)改性過程分別制備了氮摻雜、硫摻雜、氮硫共摻雜和未摻雜的多孔炭。所得氮硫共摻雜多孔炭比表面積最高可達(dá)1540 m2 g-1,孔容0.93cm3 g-1,對(duì)應(yīng)的氮含量為3.7 wt%,硫含
3、量為1wt%。
以制備所得多孔炭材料為電極材料,探究了多孔炭材料的表面性質(zhì)對(duì)炭基超級(jí)電容器性能的影響,結(jié)果表明:雜原予摻雜可以有效的提高多孔炭材料的導(dǎo)電性及質(zhì)量比電容。相比硫摻雜多孔炭材料,氮摻雜多孔炭材料具有更加優(yōu)異的性能,而由于氮原子和硫原子的協(xié)同效應(yīng),氮硫共摻雜多孔炭表現(xiàn)出最好的超級(jí)電容器性能。在三電極體系1 M H2SO4電解液中,當(dāng)電流密度為100 mA g-1時(shí),所得氮硫共摻雜多孔炭的質(zhì)量比電容達(dá)到294.8 F
4、g-1,具有最大的質(zhì)量比電容;在2Ag-1的電流密度下,其質(zhì)量比電容仍可達(dá)到186 F g-1,且在1 Ag-1電流密度下循環(huán)5000次容量保持率仍在90%以上。
以制備所得多孔炭材料為氧還原反應(yīng)催化劑,考察了表面性質(zhì)對(duì)炭材料電催化性能的影響,結(jié)果表明:雜原子摻雜可以明顯的提高材料的電催化性能;在氮原子和硫原子的共同作用下,材料表面高催化活性中心數(shù)量增多是材料電催化性能提升的重要原因。所得氮硫共摻雜多孔炭在0.1M KOH中催
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