蓽拔酰胺構(gòu)效關(guān)系及作用機(jī)制研究與Keap1-Nrf2小分子抑制劑優(yōu)化設(shè)計.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、一、蓽拔酰胺衍生物的設(shè)計、合成及抗腫瘤作用機(jī)制研究
  蓽拔酰胺是提取自天然植物體蓽拔中的生物堿,具有多種藥理活性。其最大特點是對多種腫瘤細(xì)胞具有良好的細(xì)胞毒性,而對正常細(xì)胞則無影響,并且可以提高某些化學(xué)治療藥的抗腫瘤療效。
  近年來,化學(xué)生物學(xué)方法在尋找新化合物的作用靶標(biāo)中應(yīng)用越來越廣泛?;钚詫?dǎo)向的小分子探針(Activity-based probes,ABPs)技術(shù)則是近些年發(fā)展起來的研究蛋白質(zhì)功能的新技術(shù),多功能小分

2、子探針能在復(fù)雜的生物樣品中特異性地標(biāo)記處于作用狀態(tài)下的靶標(biāo)蛋白,使得對這些活性蛋白的分離、鑒定、分布、功能等研究成為可能。
  本論文第一部分根據(jù)本課題組擴(kuò)環(huán)得到的活性優(yōu)良蓽拔酰胺衍生物PL-51,設(shè)計合成了一類七元內(nèi)酰胺環(huán)蓽拔酰胺衍生物30個,體外抗腫瘤活性測試顯示大部分衍生物都基本保持了與PL-51和蓽拔酰胺相當(dāng)?shù)幕钚?,特別是化合物P15和P18對六種腫瘤細(xì)胞株都表現(xiàn)出了優(yōu)于蓽拔酰胺的活性,IC50值達(dá)到納摩爾級別,構(gòu)效關(guān)系研

3、究表明苯環(huán)上單取代的化合物活性優(yōu)于雙取代和三取代化合物,小基團(tuán)取代優(yōu)于大基團(tuán)取代。
  本課題組前期得到一個體外抗腫瘤活性優(yōu)良的蓽拔酰胺衍生物PL-23,進(jìn)行作用機(jī)制驗證發(fā)現(xiàn),它并不像蓽拔酰胺通過提高腫瘤細(xì)胞內(nèi)活性氧水平發(fā)揮作用,常見的相關(guān)激酶也不是其作用靶標(biāo)。因此利用小分子探針技術(shù)對蓽拔酰胺衍生物PL-23進(jìn)行作用靶標(biāo)的尋找,設(shè)計合成了活性探針ZM76和兩個非活性探針ZM77、ZM78,明確了蛋白分子量為40 kDa處為靶蛋白條

4、帶,通過初步的質(zhì)譜分析,得到了兩個得分最高的潛在靶標(biāo)蛋白Annexin A1和Annexin A2。
  二、Keap1-Nrf2小分子抑制劑優(yōu)化設(shè)計
  Keap1-Nrf2-ARE信號通路在抗腫瘤、抗炎等氧化應(yīng)激相關(guān)疾病發(fā)揮重要作用,Nrf2是細(xì)胞內(nèi)重要的轉(zhuǎn)錄激動劑,受Keap1的負(fù)反饋調(diào)控,氧化應(yīng)激環(huán)境下,Nrf2解離入核,與抗氧化應(yīng)答因子ARE結(jié)合,誘導(dǎo)一系列保護(hù)蛋白表達(dá),而高活性的Keap1-Nrf2蛋白相互作用小

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