1、黃酮類化合物廣泛存在于自然界中，結(jié)構(gòu)復(fù)雜，種類繁多，從天然植物中分離純化出黃酮類化合物，極具挑戰(zhàn)性。芹菜素和木犀草素為典型的黃酮類化合物，具有較高的藥理活性。未接枝碳納米管的印跡聚合物具有印跡位點(diǎn)深埋以及吸附量較低等不足；而接枝碳納米管的印跡聚合物通過(guò)將結(jié)合位點(diǎn)分散在聚合物的表面，有效地避免了印跡位點(diǎn)出現(xiàn)深埋現(xiàn)象，提高了對(duì)芹菜素和木犀草素的吸附量。
　　分子模擬是一種借助于計(jì)算機(jī)，基于原子水平建模，進(jìn)而模擬分子的結(jié)構(gòu)和行為的技術(shù)。

2、從文獻(xiàn)報(bào)道來(lái)看，研究分子印跡較為廣泛，但仍處于實(shí)驗(yàn)階段。其制備和優(yōu)化等受到很多因素的影響，印跡體系的篩選還需依靠多次費(fèi)力耗時(shí)的實(shí)驗(yàn)，缺乏相應(yīng)的理論指導(dǎo)。而隨著計(jì)算機(jī)技術(shù)的發(fā)展，分子模擬逐漸被應(yīng)用到分子印跡體系中，使得對(duì)這種體系快速而準(zhǔn)確的篩選變?yōu)榭赡堋?br>　　本文首先采用MS計(jì)算等軟件，通過(guò)模擬計(jì)算當(dāng)芹菜素作為模板時(shí)，4-VP、2-VP、AM、MAA和 MMA為功能單體時(shí)的結(jié)合能，根據(jù)結(jié)合能的大小分析出最佳功能單體為4-VP。并對(duì)甲

3、醇、乙醇、丙酮、乙腈、四氫呋喃等五種致孔劑對(duì)印跡體系的影響進(jìn)行了研究。并通過(guò)計(jì)算解釋了溶液含水量對(duì)印跡聚合物吸附性能的影響。
　　本文以多壁碳納米管為載體，通過(guò)本體聚合的方法，合成了多壁碳納米管芹菜素、木犀草素分子印跡聚合物。通過(guò)對(duì)4-VP、AM、MAA和MMA四種功能單體合成聚合物的吸附量和選擇性測(cè)定，選擇 AM為功能單體。同時(shí)在芹菜素印跡聚合物中，對(duì)甲醇、乙醇、丙酮、乙腈和四氫呋喃五種致孔劑對(duì)印跡效率的影響進(jìn)行了研究。

4、　　實(shí)驗(yàn)測(cè)定了印跡聚合物的動(dòng)力學(xué)吸附曲線和等溫吸附曲線。采用準(zhǔn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)和準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)描述印跡聚合物的動(dòng)力學(xué)吸附過(guò)程。其結(jié)果表明，二級(jí)動(dòng)力學(xué)能夠很好的反應(yīng)吸附過(guò)程。通過(guò)Langmuir和Freundlich模型對(duì)進(jìn)行擬合發(fā)現(xiàn)，La ngmuir擬合能夠很好的描述聚合物的吸附行為。芹菜素吸附等溫線的Langmuir擬合方程為y=0.0363x+1.5775，R2=0.9936；木犀草素吸附等溫線的Langmuir擬合方程為y=0.0360