1、本文旨在制備具有適宜降解周期和釋藥性能的載藥交聯(lián)透明質(zhì)酸生物膜，以期能用于患者手術(shù)后直接貼附于病灶，起到防粘連、降低毒副作用和高效治療的作用。
　　具體研究內(nèi)容如下：
　　一、交聯(lián)透明質(zhì)酸生物膜的制備及性能表征
　　以1,4-丁二醇二縮水甘油醚作為交聯(lián)劑，在氫氧化鈉和丙酮組成的混合溶液中與透明質(zhì)酸鈉反應(yīng)，形成交聯(lián)度為60％~80％的凝膠，經(jīng)過篩、洗滌，再冷凍干燥，壓制成膜，最終得到交聯(lián)透明質(zhì)酸生物膜。通過掃描電鏡、原子

2、力顯微鏡觀測其微結(jié)構(gòu)，運用核磁共振、紫外、氣相色譜、電感耦合等離子光譜發(fā)生儀等現(xiàn)代分析儀器考察了交聯(lián)透明質(zhì)酸生物膜的交聯(lián)度、DMSO殘留量、耐酶性、溶脹度和重金屬含量。
　　二、載藥交聯(lián)透明質(zhì)酸生物膜的制備及其釋藥性能
　　首先，以抗癌藥物鹽酸阿霉素和治療骨關(guān)節(jié)炎藥物舒林酸為模型，通過交聯(lián)透明質(zhì)酸的溶脹作用吸附藥物分子，再冷凍干燥、碾壓成形，制備了一系列具有不同載藥量和一定緩釋效果的載藥交聯(lián)透明質(zhì)酸生物膜；然后，通過掃描電鏡