金納米、聚苯乙烯-Au復合體系的制備及催化性能.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩84頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、金納米粒子(AuNPs)因具獨特的物理化學性質和良好的生物相容性,在許多領域表現出了潛在的應用前景,而制備金納米的新方法和新技術是制約金納米應用的關鍵問題之一。本文采用兩種新的方法制備了金納米粒子并將其“鉚接”在聚苯乙烯微球(PS)的表面制備了羧基化的聚苯乙烯/Au(CPS/Au)復合粒子和聚苯乙烯/Au(PS/Au)復合粒子,對所制備的金納米及其復合體系的結構及催化性能進行了研究。
  1.首次采用綠豆皮和綠豆苗葉片浸出液的“環(huán)

2、境友好”的方法合成了金納米粒子,用紫外光譜(UV-vis)、紅外光譜(FT-IR)、透射電鏡(TEM)、液相色譜-質譜(LC-MS)對合成的金納米粒子進行了表征。研究了反應時間、反應溫度、氯金酸的濃度對合成金納米粒子的影響,對反應機理進行了探討,研究了該方法所合成的金納米粒子對硼氫化鈉還原對硝基苯酚反應的催化性能。結果表明:用綠豆皮浸出液作為還原劑可獲得多形貌的金納米粒子;綠豆苗葉片浸出液作為還原劑,得到了20 nm類球形的金納米粒子,

3、該方法所合成的金納米粒子對硼氫化鈉還原對硝基苯酚反應具有催化作用。
  2.首次采用一系列從水溶性過渡到油溶性的醛類分子(甲醛、正丙醛、正戊醛、正庚醛、正壬醛)合成了金納米粒子,用UV-vis、TEM對所合成的金納米粒子進行了表征。探討了不同 R基對金納米粒子形貌的影響,對所合成的金納米粒子進行了催化性能研究。結果表明:用正庚醛可以獲得更加穩(wěn)定、分散性好的金納米粒子,粒徑為10 nm,用甲醛和正壬醛可獲得尺寸較大和多形貌的金納米粒

4、子,粒徑為40 nm–45 nm;在反應過程了氫氧化鈉起到了很重要作用,其用量為0.04 mol/L,該方法所合成的金納米粒子對硼氫化鈉還原對硝基苯酚反應具有催化作用。
  3.采用懸浮聚合的方法制備了羧基化的聚苯乙烯微球(CPS),并將金納米“鉚接”在其表面制備了CPS/Au復合粒子;用場發(fā)射掃描電鏡(FESEM)、熱重分析(TG)、UV-vis等方法對CPS/Au復合粒子的結構進行了表征。研究了該方法所制備的CPS/Au復合粒

5、子對硼氫化鈉還原對硝基苯酚反應的催化性能。結果表明:所制備的CPS微球分布較均一,粒徑為8 u m,金納米“鉚接”在聚苯乙烯表面,呈顆粒狀分散,金納米粒子的復合量約為25%(wt%),該方法所合成的CPS/Au復合粒子對硼氫化鈉還原對硝基苯酚反應具有催化作用。
  4.采用分散聚合方法制備了粒徑分布均一的PS微球,通過熱力學驅動的方法制備了PS/Au復合粒子。用FESEM、TG、UV-vis、差示掃描量熱儀(DSC)、對PS/Au

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論