1、在本文，首先通過共沉淀法合成了磁性納米 Fe3O4，隨后利用改進(jìn)的溶膠-凝膠法制備了具有介孔結(jié)構(gòu)的磁性復(fù)合納米顆粒Fe3O4@mSiO2（MMSN），并通過SEM、XRD、FT-IR、氮?dú)馕矫摳降仁侄螌?duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。結(jié)果表明，磁性介孔復(fù)合材料具有良好的形貌，其中包括大的比表面積和孔尺寸。以磁性介孔復(fù)合材料作藥物負(fù)載為出發(fā)點(diǎn)，從以下兩方面對(duì)其作了進(jìn)一步功能化修飾。
　　一、為了實(shí)現(xiàn)藥物的靶向性輸送及初步控制釋放，首先采用硅烷偶

2、聯(lián)劑（APTES）對(duì) MMSN表面氨基改性。然后利用酰胺化的方法將腫瘤靶向分子透明質(zhì)酸（HA）接枝到MMSN-NH2的表面，并通過交聯(lián)劑己二酸二酰肼（ADH）進(jìn)一步對(duì)其改性，以實(shí)現(xiàn)藥物在生物體內(nèi)的雙重靶向性輸送。最后通過FT-IR、UV-vis、XRD、TG-DTG以及體外藥物模擬實(shí)驗(yàn)等分別對(duì)其結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行了測(cè)試，結(jié)果表明，本文制備的載體MMSN-HA-ADH具有好的熱穩(wěn)定性、較好的載藥量和包封率，能夠?qū)崿F(xiàn)藥物的初步控制釋放。

3、　　二、以酞菁為光動(dòng)力學(xué)治療方法用光敏劑作為藥物模型，將其接枝在MMSN上，首先將氨基改性的MMSN-NH2，通過丁二酸酐對(duì)其進(jìn)行羧基活化，然后再通過酰胺化反應(yīng)將光敏劑四氨基鋅酞菁（ZnTAPc）修飾在其表面，并通過FT-IR、UV-vis、XRD、TG-DTG等對(duì)其結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行了測(cè)試，結(jié)果表明成功合成了多功能化復(fù)合材料MMSN-Pc。
　　最后，研究了負(fù)載酞菁的MMSN-Pc的相關(guān)性能，在可見光照條件下產(chǎn)生不同活性氧物種的能力