1、本文首先采用不同親水性的封閉劑咪唑和2-乙基-4-甲基咪唑，封閉聚氨酯預聚體，分別制備出封閉率不同的一系列咪唑封閉水性聚氨酯(IBPU)和2-乙基-4-甲基咪唑封閉水性聚氨酯(EBPU)。使用IBPU和EBPU溶液，通過浸漬法制備了一系列桉木纖維/封閉聚氨酯復合材料(NPC包括NPC1和NPC2)，并通過多種方法研究了IBPU、EBPU、NPC1和NPC2的各種性能。
　　 對IBPU和EBPU進了傅里葉變換紅外光譜分析(FT-

2、IR)，確定了-NCO基團被完全封閉。由IBPU的動態(tài)激光散射(DLS)和透射電鏡(TEM)分析，可得乳膠粒為規(guī)則球形且大小不均勻，平均粒徑40nm左右。通過熱失重分析(TGA)和差示熱量掃描分析(DSC)研究水性封閉聚氨酯的熱性能，得出封閉反應(yīng)使聚氨酯的耐熱性能略微下降，而且隨封閉率增加耐熱性變差，但解封溫度適中。
　　 對NPC1和NPC2進行了以下分析研究，
　　 1)界面相容性。從NPC2的全反射傅里葉變換紅外光

3、譜(ATR-FTIR)和XRD檢測中NPC1結(jié)晶度下降，可以得到桉木纖維與水性封閉聚氨酯之間發(fā)生了化學反應(yīng)，形成了共價鍵結(jié)合而不是單純的物理結(jié)合或纏結(jié);提高了桉木纖維和聚氨酯樹脂界面的相容性。而表面和斷面的掃描電鏡(SEM)圖，從微觀證明了界面相容性的提高。
　　 2)熱性能。TGA分析結(jié)果，可以得到NPC1和NPC2的熱穩(wěn)定性都隨封閉率增加而略有提高，其原因歸結(jié)于桉木纖維與BPU間的化學交聯(lián)。且NPC2的耐熱性能比NPC1強。

4、
　　 3)動態(tài)力學性能。對NPC1和NPC2進行了動態(tài)力學分析(DMA)分析，BPU和EBPU的引入使得NPC1和NPC2的動態(tài)損耗(tanδ)和儲能模量(G')都大幅度提高，尤其是在玻璃化溫度之前。隨著封閉率的增加，NPC1和NPC2的G'存在一個最大值，而tanδ峰值增加。可以得到兩相的分子間發(fā)生了化學反應(yīng)，封閉率為25％時材料性能最佳。并且NPC2的動態(tài)力學性能比NPC1好。
　　 4)親水和吸水性能。纖維間的交