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![催化裂解聚丙烯原位合成Si-C和C-C納米雜化材料的研究.pdf_第1頁(yè)](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/14/17/0ef35b78-254c-4fb6-94a9-6f7b460ddc93/0ef35b78-254c-4fb6-94a9-6f7b460ddc931.gif)
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1、學(xué)校代碼:10225學(xué)號(hào):S15481學(xué)位論文催化裂解聚丙烯原位合成Si—C和C—C納米雜化材料的研究指導(dǎo)教師姓名:申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:論文提交日期:授予學(xué)位單位:閏冬婉宋榮君副教授東北林業(yè)大學(xué)碩士學(xué)科專業(yè):高分子化學(xué)與物理2015年4月論文答辯日期:2015年6月東北林業(yè)大學(xué)授予學(xué)位日期:2015年6月答辯委員會(huì)主席:論文評(píng)閱人:素夕厶櫛素大學(xué)摘要摘要碳納米材料在納米材料領(lǐng)域占有非常重要地位,設(shè)計(jì)合成碳基納米雜化材料一直以來(lái)都是科學(xué)研究的熱
2、點(diǎn)。本論文在原位催化聚烯烴合成碳納米管研究的基礎(chǔ)上,設(shè)計(jì)合成兩種新型的碳基納米雜化材料,即Si—C納米雜化材料和C—C納米雜化材料。本文通過(guò)熱解聚丙烯/NiMoMg/硅樹(shù)脂共混物合成含SiC納米雜化材料。得到的納米材料分別經(jīng)過(guò)傅立葉紅外光譜儀(FTIR),掃描電子顯微鏡(SEM),透射電子顯微鏡(TEM),X射線光電子顯微鏡(XPS),熱重分析儀(TGA)和藍(lán)電測(cè)試儀(LAND)等對(duì)Si—C納米雜化材料的微觀結(jié)構(gòu)、元素構(gòu)成、熱穩(wěn)定性及電
3、化學(xué)性能進(jìn)行了表征與分析,同時(shí)探討了該雜化材料形成機(jī)理。研究表明:當(dāng)甲基MQ硅樹(shù)脂的含量為12wt%時(shí),可以在納米或微米尺寸的硅片上生長(zhǎng)出碳納米管。藍(lán)電測(cè)試經(jīng)50次循環(huán)后,12%SiC納米雜化材料的放電電容仍然高達(dá)1185mAhg~,庫(kù)倫效率變?yōu)?88%,展現(xiàn)了良好的循環(huán)性能,可設(shè)計(jì)制作為鋰電池電極材料。這種材料的形成機(jī)理是,在高溫催化裂解的條件下,混合物中的硅樹(shù)脂會(huì)遷移到外表面聚合形成硅樹(shù)脂片層,這種片層為生長(zhǎng)碳納米管提供了很好的基體
4、,在催化劑存在的條件下,通過(guò)自組裝方法,在硅片層表面合成了SiC納米雜化復(fù)合材料。本文還通過(guò)熱解聚丙烯/NiMo—Mg/稻殼共混物合成CC納米雜化材料。獲得的產(chǎn)品通過(guò)x射線衍射儀(XRD),高分辨率透射電子顯微鏡(HRTEM),場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡(FE—SEM),拉曼光譜儀(Raman)和熱重分析測(cè)試儀(TGA)等表征了得到的CC納米復(fù)合材料的微觀結(jié)構(gòu)及熱穩(wěn)定性,討論了利用稻殼這種生物質(zhì)材料合成CC納米雜化材料的機(jī)理。研究結(jié)果表明:混
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