交聯(lián)型AmPAM干強劑的工業(yè)化生產(chǎn)與工藝改良.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、近年來,我國造紙行業(yè)產(chǎn)能過剩、行業(yè)競爭激烈、產(chǎn)品利潤下降;同時,環(huán)保要求不斷提高,節(jié)能減排和綠色生產(chǎn)的壓力上升。為增加盈利空間,造紙企業(yè)迫切希望使用更低廉的原料生產(chǎn)出高質(zhì)量產(chǎn)品。通過干強劑的應(yīng)用,可在不損害紙張強度的基礎(chǔ)上減少纖維用量或使用低端原料替代優(yōu)質(zhì)纖維,從而降低成本。但隨著造紙白水系統(tǒng)封閉循環(huán)程度的加大,干強劑的應(yīng)用環(huán)境更加復(fù)雜、干擾因素更多。目前國內(nèi)干強劑市場競爭激烈,國內(nèi)外生產(chǎn)廠家眾多,產(chǎn)品質(zhì)量良莠不齊。數(shù)種日本產(chǎn)品占據(jù)高端

2、市場,與國內(nèi)產(chǎn)品差距較大。因此,迫切需要研發(fā)出具有自主知識產(chǎn)權(quán)的高效、適應(yīng)性強的干強劑產(chǎn)品。
  本文采用自由基水溶液共聚合技術(shù),以丙烯酰胺(AM)為主要單體、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨(DMC)為陽離子單體、丙烯酸(AA)為陰離子單體,與交聯(lián)劑N-羥甲基丙烯酰胺(NMA)、鏈轉(zhuǎn)移劑甲酸鈉(SF)、螯合劑乙二胺四乙酸二鈉(EDTA-2Na)以及引發(fā)劑過硫酸銨與終止劑亞硫酸氫鈉等合成交聯(lián)型兩性聚丙烯酰胺(AmPAM)干強劑?;谙?/p>

3、前的研究工作,該產(chǎn)品已完成實驗室優(yōu)化,確立了最佳合成工藝條件并進行了初步的工業(yè)化探索。該產(chǎn)品應(yīng)用性能優(yōu)越,產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定,增強效果處于業(yè)內(nèi)先進水平,具有良好的抗鹽及抗剪切性能。
  本文通過優(yōu)化反應(yīng)過程的溫度控制實現(xiàn)了干強劑生產(chǎn)規(guī)模的擴大化;并針對該產(chǎn)品進行了簡單的工業(yè)化生產(chǎn)設(shè)計(包括設(shè)備規(guī)格、生產(chǎn)工藝流程及過程控制等);隨后,對工業(yè)生產(chǎn)進行了一系列工藝改良,以簡化生產(chǎn)操作、控制產(chǎn)品成本;此外,探討了影響聚合物兩大重要特性(分子結(jié)構(gòu)

4、和電荷密度)的主要因素,及其對合成及產(chǎn)品應(yīng)用效果的影響;最后,檢測了產(chǎn)品的基本性能指標(biāo)與流變性能,并對其應(yīng)用效果進行了評價。
  經(jīng)實驗確立了適用于當(dāng)前生產(chǎn)環(huán)境的工藝條件,如下所示:反應(yīng)濃度為20wt.%、引發(fā)溫度為78℃、保溫溫度為80℃、單體的22%用于反應(yīng)過程中滴加,交聯(lián)劑最佳用量為0.7wt.‰,反應(yīng)前不通N2,可使用自來水替代去離子水作為溶劑。所得產(chǎn)品的陽電荷密度為0.7~0.8mmol/g、表觀黏度約為10000~25

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