全氟已酮合成工藝優(yōu)化研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩50頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、全氟己酮被認(rèn)為至今為止最有前途的哈龍?zhí)娲蜏缁饎?。本文在分析?guó)內(nèi)外現(xiàn)有合成方法基礎(chǔ)上,論證了以全氟-4-甲基-2-戊烯(D1)為初始原料,通過(guò)D1異構(gòu)化反應(yīng)、全氟-2-甲基-2-戊烯(D2)環(huán)氧化反應(yīng)、環(huán)氧化物異構(gòu)化等工序構(gòu)成的“液態(tài)合成路線”的可行性和先進(jìn)性,提出了工藝優(yōu)化實(shí)驗(yàn)研究方案。
  開(kāi)展了D1異構(gòu)化成D2的反應(yīng)催化體系的實(shí)驗(yàn)研究,結(jié)果表明,以A和B分別為高效催化劑和催化助劑,對(duì)催化劑和催化助劑用量、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、

2、攪拌速率對(duì)反應(yīng)轉(zhuǎn)化率的影響規(guī)律研究,得到了該步反應(yīng)的優(yōu)化條件:(因涉及申報(bào)專(zhuān)利,部分省略。)..............催化劑重復(fù)使用七次仍然具有良好的催化活性。
  篩選的H2O2/(因涉及申報(bào)專(zhuān)利,部分省略。).............收率高于97%。
  在全氟-2,3-環(huán)氧-2-甲基-戊烷異構(gòu)化反應(yīng)進(jìn)行研究中,催化劑A的催化效果優(yōu)于三乙胺和金屬氟化物;采用正交實(shí)驗(yàn)法,研究了反應(yīng)條件對(duì)異構(gòu)化反應(yīng)收率的影響規(guī)律,得到的優(yōu)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論