1、目的:
　　探討淋巴細胞性垂體炎（Lymphocytic Hypophysitis，LH）的臨床特點和治療隨訪，提高對其認識水平。
　　方法:
　　回顧性分析2008年7月至2016年3月在浙江大學醫(yī)學院附屬邵逸夫醫(yī)院就診的11例淋巴細胞性垂體炎患者的臨床資料。
　　結果:
　　11例LH患者中9例為臨床診斷，2例為病理診斷;臨床表現(xiàn)上，54.55％存在垂體前葉功能減退，72.73％存在中樞性尿崩癥，所有患

2、者均接受了糖皮質激素治療，1例接受手術治療，1例接受垂體組織活檢。在從1個月～91個月不等的隨訪時間中，病情緩解10例，復發(fā)1例。
　　文獻學習:
　　淋巴細胞性垂體炎是一種較為少見的自身免疫性疾病，病理學上以垂體淋巴細胞浸潤為特征，發(fā)病機制尚不明確。臨床表現(xiàn)主要為顱內占位癥狀、垂體前葉功能低下、中樞性尿崩癥、高泌乳素血癥等，易與其他疾病混淆。診斷的金標準為病理學檢查，隨著影像學的發(fā)展，垂體MRI作為無創(chuàng)檢查在臨床上占據(jù)重要