1、利用高效液相色譜手性固定相進行對映體選擇性分離被認(rèn)為是分析許多外消旋化合物最有效和最方便的方法。近幾年多肽類手性固定相取得了一定的發(fā)展,主要通過改變多肽的氨基酸單元個數(shù),連接臂長度和封端基團設(shè)計不同的手性固定相,并探究其分離機理。有機雜化聚倍半硅氧烷是一種含有特殊性能的材料,其中無機部分和有機部分通過Si-C鍵相連,這種材料具備了無機物和有機物的優(yōu)點,并且有機組分的可調(diào)性使其表現(xiàn)出一系列優(yōu)異的性能,使其在催化劑載體、色譜分離和吸附等方面

2、具有良好的應(yīng)用前景。而且,聚倍半硅氧烷也可以作為碳源用于制備單手螺旋碳質(zhì)納米材料。本文主要研究了以下幾個方面:
　　第一,在這里利用L-苯丙氨酸為手性源制備了五種手性選擇器,將其與硅膠鍵合得到了五種手性固定相,研究了氨基酸單元個數(shù)、連接臂長度和封端基團對固定相分離性能的影響。研究發(fā)現(xiàn),增加氨基酸單元個數(shù)和連接臂長度可以提高色譜柱的分離性能,不同的封端基團也對其分離性能具有影響。
　　第二,以含有亞聯(lián)苯基橋鍵的二硅氧烷為模板利

3、用自模板法制備了單手螺旋的聚倍半硅氧烷并測試了其對芳香化合物的吸附性能。研究發(fā)現(xiàn),聚倍半硅氧烷的形貌受反應(yīng)條件的影響,通過掃描電鏡表征發(fā)現(xiàn)在二甲亞砜中LL-2單體聚合形成右手螺旋纖維,DD-2單體聚合形成左手螺旋纖維,圓二色譜表征發(fā)現(xiàn),聚倍半硅氧烷中聯(lián)苯基團在納米纖維骨架中呈手性堆積,并且發(fā)現(xiàn)其對一些芳香化合物具有吸附功能,表明其可作為吸附材料應(yīng)用于吸附分離領(lǐng)域。
　　最后,利用單手螺旋的聚倍半硅氧烷為碳源,經(jīng)過碳化除掉二氧化硅得