脲硫酸分解氯化鉀工藝過程研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩74頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、隨著我國耕地面積的減少和人口的增多,人類對農(nóng)產(chǎn)品的需求增加,增施化肥逐漸成為農(nóng)作物增產(chǎn)的有力措施。目前大量施用高濃度的復(fù)合肥,造成土壤板結(jié)以及鹽堿化,導(dǎo)致作物營養(yǎng)失調(diào),品質(zhì)下降,易受病害侵襲,高產(chǎn)作物易倒伏。脲硫酸分解氯化鉀制備硫基復(fù)肥(簡稱脲硫基復(fù)肥,USK compound fertilizer)是一種中濃度多營養(yǎng)元素復(fù)肥,除含有NPK外,含有鈣、鎂、硫、鐵、鋅、錳等多種中微量營養(yǎng)元素,能促進(jìn)平衡施肥。
  脲硫基復(fù)肥工藝采用

2、脲硫酸分解氯化鉀,通過脲硫酸的配比來控制氯化鉀的轉(zhuǎn)化率。肥料中既有氯化鉀,又有硫酸鉀,能滿足作物多種營養(yǎng)的需要,同時(shí)通過后期配料和工藝調(diào)整,滿足硫基復(fù)肥的要求。此工藝有望來解決傳統(tǒng)硫基復(fù)合肥含氮量低的問題和副產(chǎn)鹽酸生成量大的問題。本文對脲硫酸分解氯化鉀工藝過程進(jìn)行了系統(tǒng)研究。
  本文首先對硫基復(fù)合肥中硫酸分解氯化鉀工藝過程進(jìn)行了系統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)室研究。通過單因素試驗(yàn)考察了硫酸與氯化鉀的比例、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間等對氯化鉀轉(zhuǎn)化率的影響,得

3、出最佳工藝條件為硫酸與氯化鉀比例為1.4∶1,反應(yīng)時(shí)間為40min,反應(yīng)溫度為130℃。此工藝條件下,氯化鉀轉(zhuǎn)化率為83%。
  在此工藝條俘基礎(chǔ)上,對脲硫酸分解氯化鉀的工藝過程進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)研究。通過單因素實(shí)驗(yàn)和正交實(shí)驗(yàn),主要考察了脲硫酸與氯化鉀的比例、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間和氯化鉀粒度對氯化鉀轉(zhuǎn)化率和縮二脲含量的影響。得出最佳工藝條件為尿素、濃硫酸與氯化鉀比例為0.5∶1.4∶1,反應(yīng)時(shí)間為40min,反應(yīng)溫度為145℃,氯化鉀粒度為

4、0.18mm。此工藝條件下,氯化鉀轉(zhuǎn)化率為78%,縮二脲含量為0.122%。脲硫基產(chǎn)品中縮二脲含量隨干燥時(shí)間和干燥溫度的增加而增加。
  采用傅里葉紅外FTIR和XRD分別對硫基產(chǎn)品和脲硫基產(chǎn)品進(jìn)行了性能表征及對比研究。FTIR紅外光譜表明硫基產(chǎn)品僅有硫酸氫根的吸收峰,脲硫基產(chǎn)品除硫酸氫根的吸收峰外,還出現(xiàn)了有C=O鍵、C-N鍵和N-H鍵的吸收峰,說明脲硫基產(chǎn)品中尿素的存在;XRD圖譜表明,硫基產(chǎn)品為硫酸氫鉀和氯化鉀,脲硫基產(chǎn)品主

5、要為硫酸氫鉀和氯化鉀,尿素可能以新的物質(zhì)形態(tài)存在或被其它物質(zhì)衍射峰所掩蔽,縮二脲含量極低,在XRD圖譜中不顯示。
  本文嘗試對脲硫酸分解氯化鉀工藝過程的反應(yīng)原理進(jìn)行探討。通過攝像顯微分析法對尿素、氯化鉀、硫酸氫鉀、硫酸鉀、尿素和氯化鉀混合物、尿素和硫酸氫鉀混合物進(jìn)行了顯微觀察;用XRD衍射法對尿素和氯化鉀混合物、尿素和硫酸氫鉀混合物進(jìn)行表征。結(jié)果表明尿素沒有以絡(luò)合物CO(NH2)2·KCl和CO(NH2)2·KHSO4的形式存在

6、。在實(shí)驗(yàn)室條件下,采用二級吸收裝置對硫基和脲硫基復(fù)肥工藝過程中氯化氫氣體逸出量進(jìn)行了對比研究,結(jié)果脲硫基工藝過程氯化氫氣體逸出量比硫基工藝過程少18.3%,同時(shí)對副產(chǎn)鹽酸的后續(xù)處理提出了建議。
  本文對脲硫基產(chǎn)品進(jìn)行了熱分解動(dòng)力學(xué)研究,采用四個(gè)不同的升溫速率對脲硫基產(chǎn)品做熱重(TG)分析。實(shí)驗(yàn)確定出其反應(yīng)機(jī)理符合23機(jī)理函數(shù)Avrami-Erofeev方程,其積分形式和微分形式為G(α)=[-ln(1-α)]4和f(α)=(1/

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論