1、苯并咪唑類衍生物是非常重要的一類氮雜環(huán)化合物，被廣泛應(yīng)用在醫(yī)藥、酸洗行業(yè)、航天、發(fā)光材料和工業(yè)催化等領(lǐng)域。所以探尋一種簡單、廉價(jià)和綠色的苯并咪唑衍生物的合成方法，一直是化學(xué)工作者追求的目標(biāo)。
　　苯并咪唑衍生物合成方法包括:傳統(tǒng)的強(qiáng)酸高溫合成法、微波促進(jìn)的快速合成法和過渡金屬催化的合成方法。上述合成方法通常需要使用有機(jī)溶劑，大多數(shù)有機(jī)溶劑不僅對(duì)人體有毒，大量使用還會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染。水以其安全無毒、環(huán)境友好和廉價(jià)易得等優(yōu)點(diǎn)作為一種理

2、想的溶劑備受化學(xué)工作者的青睞，水相有機(jī)合成反應(yīng)成為研究熱點(diǎn)之一。探索一種溫和、無過渡金屬催化劑和環(huán)境友好的方法來合成苯并咪唑衍生物是本文的研究重點(diǎn)。
　　本文選用N-(2-碘代芳基)脒類化合物作為底物，以安全綠色的水為媒介，通過廉價(jià)易得的無機(jī)碳酸鉀作堿成功實(shí)現(xiàn)了分子內(nèi)C-N鍵偶聯(lián)反應(yīng)，合成得到了苯并咪唑衍生物。反應(yīng)的適用性和局限性研究表明:苯胺鄰位取代的鹵原子，對(duì)反應(yīng)結(jié)果有重要影響，以碘原子的活性最高;苯胺上表現(xiàn)出了良好的官能團(tuán)耐

3、受性，對(duì)位是吸電子基和給電子基都能得到較好的收率;苯甲腈環(huán)上空間位阻對(duì)反應(yīng)的結(jié)果影響不大，給電子基團(tuán)產(chǎn)率良好，而吸電子基團(tuán)不發(fā)生反應(yīng)。
　　本文以2 mol碳酸鉀作堿，水作為溶劑，反應(yīng)時(shí)間30 h，反應(yīng)過程中無過渡金屬和配體，在100℃下通過脒類底物直接合成苯并咪唑衍生物。此方法具有簡單實(shí)用、低成本、易操作等優(yōu)點(diǎn)，不僅為有機(jī)熒光發(fā)光材料、聚苯并昧唑纖維，超分子濾膜等高分子領(lǐng)域的應(yīng)用提供了大量的前期準(zhǔn)備，而且豐富了綠色化學(xué)的研究內(nèi)容